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nalbuphine ER · Trevi Therapeutics (TRVI)

Indikation: IPF-bedingter chronischer Husten
Auch bekannt als: Haduvio, NAL ER, oral nalbuphine ER

Unternehmen

Trevi Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung der experimentellen Therapie Haduvio (orale Nalbuphin ER) zur Behandlung von chronischem Husten bei Erwachsenen mit idiopathisch…

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Im Kalender

Sep 2027

~ Sep 2027

TRVITrevi Therapeutics

nalbuphine ER: Die Phase 2-Studie NCT07671924 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Jun 2028

~ Jun 2028

TRVITrevi Therapeutics

nalbuphine ER: Die Phase 3-Studie NCT07671911 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

Beachtenswert

17. März 2026

20:07

TRVITrevi Therapeutics

Trevi erzielt FDA-Abstimmung zum Phase-3-Programm bei IPF-bedingtem chronischem Husten

Änderung im StudienregisterSEC 8-K

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 14. Sept. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

55 von 183 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

TRVITrevi TherapeuticsEigentümer

SEC 8-K 17. März 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT03497975	Phase 2/3	Abgeschlossen	10. Mai 2022	353	36 von 70 Standorten in den USA
NCT05964335	Phase 2	Abgeschlossen	24. Apr. 2025	165	0 von 59 Standorten in den USA
NCT07671924	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Sept. 2027	100	0 von 10 Standorten in den USA
NCT07671911	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Juni 2028	306	19 von 19 Standorten in den USA
NCT05962151	Phase 2	Abgeschlossen	6. Jan. 2025	66	0 von 14 Standorten in den USA
NCT04030026	Phase 2	Abgeschlossen	27. Mai 2022	42	0 von 11 Standorten in den USA