Biopharma · FDA-Zulassungen · Aktie

TRVI Trevi Therapeutics

Trevi Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung der experimentellen Therapie Haduvio (orale Nalbuphin ER) zur Behandlung von chronischem Husten bei Erwachsenen mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF), nicht-IPF-interstitieller Lungenerkr…

Erfasste Assets: nalbuphine ER

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Katalysator-Kalender

Terminierte Katalysatoren für TRVI, inklusive kürzlich entschiedener.

September 2027

Sep 2027

~ Sep 2027

TRVITrevi Therapeutics

nalbuphine ER: Die Phase 2-Studie NCT07671924 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Juni 2028

Jun 2028

~ Jun 2028

TRVITrevi Therapeutics

nalbuphine ER: Die Phase 3-Studie NCT07671911 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Aktuelle Ereignisse aus erster Hand

Alle Primärquellen-Ereignisse zu TRVI, neueste zuerst.

Sofort-Stream — Ereignisse erscheinen, sobald sie eingereicht werden.

Beachtenswert

17. März 2026

20:07

TRVITrevi Therapeutics

Trevi erzielt FDA-Abstimmung zum Phase-3-Programm bei IPF-bedingtem chronischem Husten

Nach dem End-of-Phase-2-Meeting stimmte die FDA zwei pivotalen Phase-3-Studien mit Nalbuphin ER bei IPF-bedingtem chronischem Husten zu. Die erste Studie (~300 Patienten, 52 Wochen) soll im Q2 2026 starten; die zweite (~130 Patienten, 12 Wochen) folgt im H2 2026. Beide Studien verwenden die objektive 24-Stunden-Hustenfrequenz als primären Endpunkt.

Änderung im StudienregisterSEC 8-K