Asset-Profil

paxalisib · Kazia Therapeutics (KZIA)

Indikation: unbehandelbare Epilepsie in Verbindung mit fokaler kortikaler Dysplasie Typ 2 (FCD T2) und tuberöser Sklerose (TSC)
Auch bekannt als: SVG103

Unternehmen

Kazia Therapeutics Ltd ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die pharmazeutische Arzneimittelentwicklung in der Onkologie konzentriert. Das Unternehmen verfügt über ein Portfolio von Entwicklungskandidaten, die verschiedene Technologien nutzen und au…

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Im Kalender

Okt 2026

~ Okt 2026

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: Die Phase 2-Studie NCT03994796 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Dez 2026

1. Dez. 2026

in 39 Tagen

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: Die Phase 2-Studie NCT04906096 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Feb 2027

~ Feb 2027

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07287202 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Dez 2027

31. Dez. 2027

in 434 Tagen

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: Die Phase 2-Studie NCT05009992 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Jun 2028

~ Jun 2028

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: Die Phase 2/Phase 3-Studie NCT03970447 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Jan 2029

19. Jan. 2029

in 819 Tagen

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07391215 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Dez 2030

~ Dez 2030

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06208657 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Dez 2035

31. Dez. 2035

in 3356 Tagen

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: Die Phase 2-Studie NCT07447076 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

28. Sept. 2026

15:22

KZIAKazia Therapeutics

Paxalisib · NCT03994796 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

25. Sept. 2026

15:20

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib · NCT05183204 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov Eintrag öffnen

22. Sept. 2026

19:30

KZIAKazia Therapeutics

Kazia Therapeutics: Sovargen dosiert ersten Patienten in Phase-1b/2a-Studie von Paxalisib bei FCD T2 und TSC

Änderung im StudienregisterUnternehmensmitteilung

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 28. Sept. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

507 von 558 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

Sovargen Co., Ltd. Nicht in den USA gelistetPartner

KZIAKazia TherapeuticsEigentümer

Unternehmensmitteilung 22. Sept. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT05009992	Phase 2	Rekrutierung läuft	31. Dez. 2027	360	19 von 32 Standorten in den USA
NCT04906096	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Dez. 2026	25	2 von 2 Standorten in den USA
NCT06208657	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Dez. 2030	90	0 von 14 Standorten in den USA
NCT03994796	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	13. Nov. 2025	50	435 von 435 Standorten in den USA
NCT07391215	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	19. Jan. 2029	64	0 von 1 Standorten in den USA
NCT07447076	Phase 2	Rekrutierung läuft	31. Dez. 2035	29	2 von 2 Standorten in den USA
NCT03970447	Phase 2/3	Rekrutierung läuft	1. Juni 2028	2250	42 von 63 Standorten in den USA
NCT05183204	Phase 2	Abgeschlossen	10. Aug. 2026	24	1 von 1 Standorten in den USA
NCT07287202	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Feb. 2027	12	0 von 2 Standorten in den USA
NCT03522298	Phase 2	Abgeschlossen	30. März 2023	30	6 von 6 Standorten in den USA