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KZIA Kazia Therapeutics

Kazia Therapeutics Ltd ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die pharmazeutische Arzneimittelentwicklung in der Onkologie konzentriert. Das Unternehmen verfügt über ein Portfolio von Entwicklungskandidaten, die verschiedene Technologien nutzen und auf multiple Krebsindikationen abzielen. Sein Hauptprogramm is…

Erfasste Assets: paxalisib

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Katalysator-Kalender

Terminierte Katalysatoren für KZIA, inklusive kürzlich entschiedener.

Oktober 2026

Okt 2026

~ Okt 2026

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: Die Phase 2-Studie NCT03994796 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Dezember 2026

Dez 2026

1. Dez. 2026

in 39 Tagen

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: Die Phase 2-Studie NCT04906096 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Februar 2027

Feb 2027

~ Feb 2027

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07287202 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Dezember 2027

Dez 2027

31. Dez. 2027

in 434 Tagen

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: Die Phase 2-Studie NCT05009992 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Juni 2028

Jun 2028

~ Jun 2028

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: Die Phase 2/Phase 3-Studie NCT03970447 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Januar 2029

Jan 2029

19. Jan. 2029

in 819 Tagen

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07391215 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Dezember 2030

Dez 2030

~ Dez 2030

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06208657 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Dezember 2035

Dez 2035

31. Dez. 2035

in 3356 Tagen

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: Die Phase 2-Studie NCT07447076 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Aktuelle Ereignisse aus erster Hand

Alle Primärquellen-Ereignisse zu KZIA, neueste zuerst.

Sofort-Stream — Ereignisse erscheinen, sobald sie eingereicht werden.

EntscheidungsrelevantWesentlichBeachtenswertGering

28. Sept. 2026

15:22

KZIAKazia Therapeutics

Paxalisib · NCT03994796 Registeraktualisierung

primäres Abschlussdatum: 2026-10 → 2025-11-13

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

25. Sept. 2026

15:20

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib · NCT05183204 Registeraktualisierung

Status: SUSPENDED → COMPLETED; primäres Abschlussdatum: 2026-06 → 2026-08-10; Abschluss: 2026-06 → 2026-08-10; Einschreibung: 33 → 24; Grund für die Einstellung: Pending results of interim analysis →

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov Eintrag öffnen

22. Sept. 2026

19:30

KZIAKazia Therapeutics

Kazia Therapeutics: Sovargen dosiert ersten Patienten in Phase-1b/2a-Studie von Paxalisib bei FCD T2 und TSC

Sovargen hat den ersten Patienten in seiner Phase-1b/2a-Studie von Paxalisib (SVG103) zur Behandlung von therapieresistenter Epilepsie bei FCD T2 und TSC dosiert. Dies löst eine Entwicklungsmeilensteinzahlung in Höhe von 2 Millionen US-Dollar an Kazia gemäß ihrer Lizenzvereinbarung aus dem Jahr 2024 aus und erweitert die Entwicklung von Paxalisib auf seltene Anfallsleiden außerhalb der Onkologie.

Änderung im StudienregisterUnternehmensmitteilung