HURA TuHURA Biosciences

TuHURA startet Phase-3-Studie mit IFx-2.0 + Keytruda bei Merkelzellkarzinom

TuHURA hat eine randomisierte, placebokontrollierte Phase-3-Registrierungsstudie mit IFx-2.0 plus Pembrolizumab in der Erstlinientherapie des fortgeschrittenen oder metastasierten Merkelzellkarzinoms unter einer FDA Special Protocol Assessment initiiert. Die Studie nutzt den beschleunigten Zulassungsweg mit ORR als primärem Endpunkt und PFS als wichtigem sekundären Endpunkt, der die Umwandlung in eine reguläre Zulassung unterstützen könnte.