CATX Perspective Therapeutics

CATX berichtet positive Zwischenergebnisse der Phase 1/2a für VMT-α-NET auf dem ESMO 2026

Perspective Therapeutics hat ermutigende vorläufige Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse aus seiner laufenden Phase-1/2a-Studie von VMT-α-NET bei SSTR2-positiven NETs auf dem ESMO-Kongress 2026 vorgestellt. Die Daten zeigten eine robuste ORR (33-50 %), eine hohe DCR (89-95 %), ein PFS von 72 % nach 18 Monaten und ein günstiges Sicherheitsprofil ohne DLTs. Das Unternehmen strebt an, die Vorbereitungen für den Start der Phase-3-Studienorte bis Ende 2026 abzuschließen, vor einem End-of-Phase-2-Treffen mit der FDA.

VMT-α-NET · NCT05636618 Registeraktualisierung

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Perspective Therapeutics erhält FDA Fast Track Designation für [212Pb]PSV359 bei FAP-positiven solitären fibrösen Tumoren

Die FDA hat die Fast Track Designation für [212Pb]PSV359 bei erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenen, nicht resezierbaren und/oder metastasierten FAP-positiven solitären fibrösen Tumoren erteilt. Dies ermöglicht häufigere Interaktionen mit der FDA, ein rollierendes Review, eine beschleunigte Zulassung oder eine Priority Review, sofern die Kriterien erfüllt sind. Der Wirkstoff befindet sich derzeit in einer laufenden Phase-1/2a-Studie für fortgeschrittene FAP-positive solide Tumoren.

[212Pb]PSV359 · NCT06710756 Registeraktualisierung

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Perspective Therapeutics präsentiert VMT-α-NET ASCO 2026 Datenanalyse

Das Unternehmen gab Pläne bekannt, aktualisierte Patientenexposition, Nachbeobachtung, bestes Ansprechen und Sicherheitsdaten aus der laufenden Phase-1/2a-Studie von VMT-α-NET in einer ASCO 2026 Datenanalyse zu präsentieren. Dies unterstützt einen möglichen Fortschritt zu einer Registrierungsstudie auf dem aktuellen Dosierungsniveau.

Perspective Therapeutics, Merck testen [212Pb]PSV359 + Keytruda bei FAP-α-Tumoren

Perspective hat eine klinische Kooperations- und Liefervereinbarung mit Merck unterzeichnet, um [212Pb]PSV359 in Kombination mit Pembrolizumab zu evaluieren. Die Kombination wird im Rahmen einer Änderung der laufenden Phase-1/2a-Studie (NCT06710756) bei FAP-α-positivem NSCLC und kolorektalem Karzinom getestet. Merck stellt Pembrolizumab kostenlos zur Verfügung; Perspective bleibt der Sponsor der Studie.