AbbVie: Phase-3-Studie CERVINO zeigt positive Topline-Ergebnisse für Etentamig bei RRMM

Die Phase-3-Studie CERVINO erreichte beide primären Endpunkte und zeigte, dass Etentamig die ORR (74 % vs. 45,7 %) und das PFS (HR 0,40) gegenüber Standardtherapien bei dreifach vorbehandelten Patienten mit RRMM signifikant verbesserte. Das IDMC empfahl aufgrund des signifikanten Nutzens die Entblindung der Studie. AbbVie plant, die Ergebnisse mit globalen Zulassungsbehörden zu besprechen, um die nächsten Schritte festzulegen.

Kernfakten

Eingereicht: 3. Sept. 2026, 13:15
Ereignis: Topline-Ergebnisse
Richtung: Positiv
Unternehmen: ABBVAbbVie
Asset: etentamig
Quelle: Unternehmensmitteilung
Belegstatus: Belegt
ORR: 74,0 % vs. 45,7 %
OS HR: 0,48
PFS HR: 0,40
OS 12 Monate: 87,9 % vs. 72,0 %
CRS Grad 1: 23,9 %
CRS Grad 3 oder höher: 0 %
Infektionen Grad 5: 1,5 % vs. 3,1 %

Auszug aus der Quelle

AbbVie gibt positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie CERVINO bekannt: Etentamig verbessert Ansprechrate und progressionsfreies Überleben bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplen Myelom signifikant AbbVie gibt positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie CERVINO bekannt: Etentamig verbessert Ansprechrate und progressionsfreies Überleben bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplen Myelom signifikant Nachricht bereitgestellt von AbbVie 03. Sep. 2026, 09:15 ET Diesen Artikel teilen Auf X teilen Diesen Artikel teilen Auf X teilen Etentamig, ein investigativer Wirkstoff, erzielte eine signifikant verbesserte objektive Ansprechrate (ORR, 74 %) und eine 60 %ige Risikoreduktion für Krankheitsprogression oder Tod (progressionsfreies Überleben, Hazard Ratio 0,4

Unternehmensmitteilung