Asset-Profil

etentamig · AbbVie (ABBV)

Indikation: dreifach-exponiertes rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom
Auch bekannt als: ABBV-383

Unternehmen

AbbVie ist ein Pharmaunternehmen mit starker Präsenz in den Bereichen Immunologie (mit Humira, Skyrizi und Rinvoq) und Onkologie (mit Imbruvica und Venclexta). Das Unternehmen wurde Anfang 2013 von Abbott abgespalten. Die Übernahme von Allergan im Jahr 2020 er…

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Im Kalender

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Sep 2026

~ Sep 2026

AbbVie präsentiert Phase-3-Ergebnisse zu CERVINO Etentamig auf der IMS 2026

KonferenzpräsentationErgebnis nicht erfasstUnternehmensmitteilungNur Monat

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Feb 2028

~ Feb 2028

etentamig: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06158854 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Dez 2030

~ Dez 2030

etentamig: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06953960 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Feb 2033

~ Feb 2033

etentamig: Die Phase 3-Studie NCT07728188 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Dez 2034

~ Dez 2034

etentamig: Die Phase 3-Studie NCT07793422 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

30

Sep 2036

30. Sept. 2036

in 3622 Tagen

etentamig: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07420959 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Verschoben von 25. Okt. 2036

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

30

Sep 2036

30. Sept. 2036

in 3622 Tagen

etentamig: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07600151 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

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Mär 2041

~ Mär 2041

etentamig: Die Phase 2/Phase 3-Studie NCT07095452 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Verschoben von 1. Sept. 2040

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

27. Okt. 2026

20:00

AbbVie reicht BLA für Etentamig bei rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom ein

Antrag eingereichtUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen

27. Okt. 2026

15:25

Etentamig · NCT06953960 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

19. Okt. 2026

15:23

Etentamig · NCT07095452 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

5. Okt. 2026

15:20

Etentamig · NCT07420959 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov Eintrag öffnen

22. Sept. 2026

15:21

Etentamig · NCT07095452 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

17. Sept. 2026

20:30

AbbVie präsentiert Phase-3-CERVINO-Etentamig-Ergebnisse auf der IMS 2026

KonferenzpräsentationUnternehmensmitteilung

3. Sept. 2026

13:15

AbbVie: Phase-3-Studie CERVINO zeigt positive Topline-Ergebnisse für Etentamig bei RRMM

Topline-ErgebnisseUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 27. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtGünstig

AbbVie: Phase-3-Studie CERVINO zeigt positive Topline-Ergebnisse für Etentamig bei RRMM

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendGemischt

AbbVie: Phase-3-Studie CERVINO zeigt positive Topline-Ergebnisse für Etentamig bei RRMM

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

66 von 191 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

ABBVAbbVieEigentümer

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Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT06953960	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Dez. 2030	325	12 von 51 Standorten in den USA
NCT07600151	Phase 1/2	Noch keine Rekrutierung	30. Sept. 2036	220	0 von 1 Standorten in den USA
NCT06158854	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Feb. 2028	76	12 von 23 Standorten in den USA
NCT07728188	Phase 3	Noch keine Rekrutierung	1. Feb. 2033	520	24 von 66 Standorten in den USA
NCT07420959	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	30. Sept. 2036	38	1 von 1 Standorten in den USA
NCT07793422	Phase 3	Noch keine Rekrutierung	1. Dez. 2034	370
NCT07095452	Phase 2/3	Rekrutierung läuft	1. März 2041	680	17 von 49 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von AbbVie

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