Asset-Profil

telisotuzumab adizutecan · AbbVie (ABBV)

Indikation: kolorektales Karzinom (CRC) und nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)
Auch bekannt als: Temab-A, teli-sotuzumab adizutecan, ABBV-400

Unternehmen

AbbVie ist ein Pharmaunternehmen mit starker Präsenz in den Bereichen Immunologie (mit Humira, Skyrizi und Rinvoq) und Onkologie (mit Imbruvica und Venclexta). Das Unternehmen wurde Anfang 2013 von Abbott abgespalten. Die Übernahme von Allergan im Jahr 2020 er…

Live-Analyse von ABBV starten 8-Agenten-KI-Analyse starten Aktienübersicht

Im Kalender

~

Okt 2026

~ Okt 2026

AbbVie präsentiert Temab-A-Daten auf dem ESMO-Kongress 2026

KonferenzpräsentationUnternehmensmitteilungNur Monat

~

Dez 2026

~ Dez 2026

telisotuzumab adizutecan: Die Phase 2-Studie NCT06107413 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Aug 2027

~ Aug 2027

telisotuzumab adizutecan: Die Phase 2-Studie NCT06614192 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Nov 2027

~ Nov 2027

telisotuzumab adizutecan: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06772623 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Dez 2027

~ Dez 2027

telisotuzumab adizutecan: Die Phase 2-Studie NCT07874282 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Mär 2028

~ Mär 2028

telisotuzumab adizutecan: Die Phase 2-Studie NCT06820463 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Sep 2028

~ Sep 2028

telisotuzumab adizutecan: Die Phase 2-Studie NCT07769502 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Mai 2029

~ Mai 2029

telisotuzumab adizutecan: Die Phase 3-Studie NCT07525206 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Okt 2029

~ Okt 2029

telisotuzumab adizutecan: Die Phase 2-Studie NCT07744126 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Nov 2029

~ Nov 2029

telisotuzumab adizutecan: Die Phase 2-Studie NCT07023289 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Mär 2030

~ Mär 2030

telisotuzumab adizutecan: Die Phase 3-Studie NCT07821684 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Sep 2030

~ Sep 2030

telisotuzumab adizutecan: Die Phase 2/Phase 3-Studie NCT07155187 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Okt 2030

~ Okt 2030

telisotuzumab adizutecan: Die Phase 2-Studie NCT06628310 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Dez 2030

~ Dez 2030

telisotuzumab adizutecan: Die Phase 2-Studie NCT07196644 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Jun 2031

~ Jun 2031

telisotuzumab adizutecan: Die Phase 2/Phase 3-Studie NCT07490301 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Nov 2036

~ Nov 2036

telisotuzumab adizutecan: Die Phase 2/Phase 3-Studie NCT07005102 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

27. Okt. 2026

15:22

telisotuzumab adizutecan · NCT07744126 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov2 Aktualisierungen

19. Okt. 2026

15:21

telisotuzumab adizutecan · NCT07525206 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov2 Aktualisierungen

19. Okt. 2026

06:10

AbbVie präsentiert Temab-A-Daten auf dem ESMO-2026-Kongress

KonferenzpräsentationUnternehmensmitteilung

16. Okt. 2026

15:22

telisotuzumab adizutecan · NCT07525206 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov1 Aktualisierung

13. Okt. 2026

15:22

telisotuzumab adizutecan · NCT07490301 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov3 Aktualisierungen

7. Okt. 2026

20:30

AbbVie Telisotuzumab Adizutecan (Temab-A) erhält zwei Breakthrough Therapy Designations der FDA

FDA-DesignationUnternehmensmitteilung

7. Okt. 2026

15:22

telisotuzumab adizutecan · NCT07525206 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov1 Aktualisierung

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 27. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGemischt

202 von 762 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

ABBVAbbVieEigentümer

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT07490301	Phase 2/3	Rekrutierung läuft	1. Juni 2031	900	9 von 22 Standorten in den USA
NCT07155187	Phase 2/3	Rekrutierung läuft	1. Sept. 2030	490	16 von 117 Standorten in den USA
NCT07821684	Phase 3	Noch keine Rekrutierung	1. März 2030	660
NCT07196644	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Dez. 2030	100	18 von 38 Standorten in den USA
NCT07769502	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Sept. 2028	168	1 von 7 Standorten in den USA
NCT06772623	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Nov. 2027	252	27 von 127 Standorten in den USA
NCT07874282	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	1. Dez. 2027	200	0 von 1 Standorten in den USA
NCT07525206	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Mai 2029	990	18 von 88 Standorten in den USA
NCT07023289	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Nov. 2029	140	22 von 48 Standorten in den USA
NCT07744126	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Okt. 2029	150	2 von 5 Standorten in den USA
NCT06820463	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. März 2028	390	17 von 82 Standorten in den USA
NCT06628310	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Okt. 2030	185	8 von 49 Standorten in den USA
NCT07005102	Phase 2/3	Rekrutierung läuft	1. Nov. 2036	854	18 von 65 Standorten in den USA
NCT06614192	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Aug. 2027	74	24 von 51 Standorten in den USA
NCT06107413	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Dez. 2026	280	22 von 64 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von AbbVie

Weitere Wirkstoffe und Kandidaten desselben Unternehmens in diesem Sektor.

ABBV-295Adipositas ABBV-466mittelschwere bis schwere Crohn-Krankheit atogepantmenstruelle Migräne cariprazineMajor Depressive Disorder (MDD) und Bipolar-I-Störung (BP-I) Depression DecnupazErwachsene Patienten mit blastischem plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasma (BPDCN)epcoritamabRückfall/refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)etentamigdreifach-exponiertes rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom glecaprevir/pibrentasvirakute Hepatitis-C-Infektion linaclotideReizdarmsyndrom mit Obstipation (IBS-C) bei Patienten ab 7 Jahren lutikizumabHidradenitis suppurativa risankizumabmäßig bis schwer aktiver Morbus Crohn SKINVIVE by JUVÉDERMReduktion horizontaler Halsfalten zur Verbesserung des Halserscheinungsbildes bei Erwachsenen über 21 Jahren surabgene lomparvovecnicht-proliferative diabetische Retinopathie (NPDR)tavapadonParkinson-Krankheit trenibotulinumtoxinEmoderate bis schwere Glabellafalten upadacitinibmäßig bis schwer aktive Colitis ulcerosa (UC) und mäßig bis schwer aktives Morbus Crohn (CD)venetoclaxzuvor unbehandelte chronische lymphatische Leukämie zumilokibartmittelschwere bis schwere atopische Dermatitis

telisotuzumab adizutecan · AbbVie (ABBV) — FDA-Zeitleiste & Readiness-Checkliste | SimianX AI