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EntscheidungsrelevantFDA-Zulassung
Abbott erhält FDA-Zulassung für das CardioMEMS-HF-System mit der CardioGuide-HF-App
Die FDA hat neue Funktionen für das CardioMEMS-HF-System von Abbott genehmigt, die es US-Patienten erstmals ermöglichen, ihre eigenen pulmonalarteriellen Druckwerte einzusehen und personalisierte Medikationsaktualisierungen über die CardioGuide-HF-App zu erhalten. Dies ermöglicht eine frühere Intervention, da ein steigender pulmonalarterieller Druck auf eine Verschlechterung der Herzinsuffizienz hinweist, bevor Symptome auftreten.
Kernfakten
- Eingereicht
- 5. Okt. 2026, 21:00
- Ereignis
- FDA-Zulassung
- Richtung
- Positiv
- Unternehmen
ABTAbbott- Asset
- CardioMEMS HF System
- Quelle
- Unternehmensmitteilung
- Belegstatus
- Belegt
Auszug aus der Quelle
Abbott erhält FDA-Zulassung für neue Funktionen des CardioMEMS-HF-Systems, die Patienten bei der Versorgung ihres Herzleidens unterstützen Erstmals können US-CardioMEMS-Patienten pulmonalarterielle Druckwerte (PAP) einsehen und personalisierte Medikationsaktualisierungen über die CardioGuide-HF-App erhalten Ein steigender PAP kann Wochen vor dem Auftreten von Symptomen bei den Patienten auf eine Verschlechterung der Herzinsuffizienz hinweisen Neue Funktionen...