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Abbott erhält FDA-Zulassung für Libre Duo Dual-Glucose-Keton-Sensor

Abbott gab die FDA-Zulassung von Libre Duo bekannt, dem ersten dualen biowearable Glucose-Keton-Sensor. Das Gerät bietet Echtzeit-Einblicke in sowohl Glucose- als auch Ketonwerte, um steigende Ketonwerte zu erkennen, die zu einer diabetischen Ketoazidose führen können.

Abbott erhält FDA-Zulassung für das CardioMEMS-HF-System mit der CardioGuide-HF-App

Die FDA hat neue Funktionen für das CardioMEMS-HF-System von Abbott genehmigt, die es US-Patienten erstmals ermöglichen, ihre eigenen pulmonalarteriellen Druckwerte einzusehen und personalisierte Medikationsaktualisierungen über die CardioGuide-HF-App zu erhalten. Dies ermöglicht eine frühere Intervention, da ein steigender pulmonalarterieller Druck auf eine Verschlechterung der Herzinsuffizienz hinweist, bevor Symptome auftreten.

Abbott partners with Berry Street, um Lingo-CGM mit versicherter Ernährungsberatung zu kombinieren

Abbott und Berry Street gaben eine exklusive Partnerschaft bekannt, die Erkenntnisse des Lingo-Kontinuierlichen-Glukose-Monitors mit der von registrierten Ernährungsfachkräften geleiteten Ernährungstherapie von Berry Street integriert. Die Zusammenarbeit liefert personalisierte Ernährungsempfehlungen auf Basis von Glukosetrends für Verbraucher, die eine bessere metabolische Gesundheit anstreben, einschließlich solcher mit Prädiabetes.