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CardioMEMS HF System · Abbott (ABT)

Indikation: Herzinsuffizienz
Auch bekannt als: CardioMEMS, CardioGuide HF App

Unternehmen

Abbott stellt Geräte für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes, Ernährungsprodukte für Erwachsene und Kinder, Diagnosegeräte und Testkits sowie Marken-Generika her und vermarktet diese. Zu den Produkten gehören Herzschrittmacher, implantierbare Kardioverter…

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Im Kalender

Dez 2028

31. Dez. 2028

in 800 Tagen

ABTAbbott

CardioMEMS HF System: Die Phase 2/Phase 3-Studie NCT07399587 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

5. Okt. 2026

21:00

ABTAbbott

Abbott erhält FDA-Zulassung für das CardioMEMS-HF-System mit der CardioGuide-HF-App

FDA-ZulassungUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 5. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

1 von 1 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

ABTAbbottEigentümer

Unternehmensmitteilung 5. Okt. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT07399587	Phase 2/3	Rekrutierung läuft	31. Dez. 2028	15	1 von 1 Standorten in den USA

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