NVO Novo Nordisk

Novo Nordisk und Ro kündigen Forschungs-Kooperation zu Real-World-Evidence der Wegovy-Pille an

Novo Nordisk und Ro sind eine Forschungs-Kooperation eingegangen, um Real-World-Evidence zur oralen Wegovy-Pille (Semaglutid) bei Patienten mit Übergewicht oder Adipositas zu generieren. Erste Daten von Patienten, die von injizierbaren GLP-1-Medikamenten umgestellt haben, wurden auf der EASD2026 präsentiert; weitere Analysen zu Demografie, Gewichtsverlust, Essgeräuschen und Lebensqualität werden auf der ObesityWeek 2026 vorgestellt.

Novo Nordisk: Ozempic 2 mg zeigt geringeres MACE-Risiko im Vergleich zum Wechsel zu Tirzepatid in einer realweltlichen EASD-Analyse

Neue retrospektive Real-World-Evidenz aus der COMPETE SWITCH CV-Studie wurde auf der EASD 2026 vorgestellt. Erwachsene mit Typ-2-Diabetes, die von Semaglutid 1 mg auf 2 mg eskalierten, hatten ein statistisch signifikant um 6 % geringeres Risiko für MACE im Vergleich zu denen, die auf Tirzepatid bis zu 15 mg umstellten.

Novo Nordisk: FRONTIER5 Phase-3b-Daten zu Denecimig nach Wechsel veröffentlicht

FRONTIER5 zeigte, dass Denecimig nach direktem Wechsel von Emicizumab ohne Auswaschphase oder Ladungsdosis bei Hämophilie-A-Patienten ab 12 Jahren gut verträglich war. Die Thrombin-Generierung erreichte den Normalbereich; die meisten Patienten bevorzugten den Pen-Injektor. Eine BLA für Denecimig wird bereits von der FDA geprüft.

Novo-Nordisk A/S · FDA erteilt die Zulassung für Awiqli (Insulin Icodec-abae)

Das Purple Book der FDA führt BLA 761326 (Awiqli, Insulin Icodec-abae; Novo Nordisk Inc., CDER) als am 2026-03-26 zugelassen auf.