Acadia Remlifanserin Phase-2-Studie RADIANT mit Topline-Ergebnissen bei Psychose bei Alzheimer-Krankheit

Phase 2 RADIANT verfehlte den primären SAPS-H+D-Endpunkt knapp (p=0,0603), zeigte jedoch nominale Signifikanz beim wichtigen sekundären CGI-S-ADP (p=0,0077) für die 60-mg-Dosis mit konsistenten Trends und günstigem Sicherheitsprofil. Das Unternehmen wird die beiden laufenden Phase-3-Studien in ADP nach Entfernen des 30-mg-Arms fortsetzen und detaillierte Daten im November 2026 auf der CTAD präsentieren.

Kernfakten

Eingereicht: 24. Sept. 2026, 21:11
Ereignis: Topline-Ergebnisse
Richtung: Positiv
Unternehmen: ACADAcadia
Asset: remlifanserin
Quelle: SEC 8-K
Belegstatus: Belegt
Kalender: Studienergebnisse · 1. Sept. 2026 · Positiv
SAPS-H+D: -12,6 vs. -10,4, Effektstärke 0,26 (p=0,0603)
CGI-S-ADP: -1,3 vs. -0,9, Effektstärke 0,37 (p=0,0077)

Auszug aus der Quelle

Acadia Pharmaceuticals gibt Phase-3-vorbereitende Topline-Ergebnisse der Phase-2-Studie RADIANT zu Remlifanserin zur Behandlung von Psychose bei Alzheimer-Krankheit (ADP) bekannt Acadia Pharmaceuticals gibt Phase-3-vorbereitende Topline-Ergebnisse der Phase-2-Studie RADIANT zu Remlifanserin zur Behandlung von Psychose bei Alzheimer-Krankheit (ADP) bekannt Acadia Pharmaceuticals gibt Phase-3-vorbereitende Topline-Ergebnisse der Phase-2-Studie RADIANT zu Remlifanserin zur Behandlung von Psychose bei Alzheimer-Krankheit (ADP) bekannt -- Bedeutende und konsistente Wirksamkeitstrends über die Endpunkte hinweg unterstützen die Fortsetzung der Phase-3-Entwicklung von einmal täglich 60 mg Remlifanserin bei ADP mit nachgewiesenem Dosis-Wirkungs-Effekt -- Verfehlte den primären Endpunkt SAPS-H+D

SEC 8-K