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Primärquellen-Eintrag

EntscheidungsrelevantÄnderung im Studienregister

Beam Therapeutics verabreicht ersten Patienten in der entscheidenden BEAM-302 AATD-Kohorte

Beam hat den ersten Patienten in der globalen entscheidenden Kohorte der laufenden Phase 1/2-Studie von BEAM-302 für AATD-assoziierte Lungenerkrankung, mit oder ohne Lebererkrankung, dosiert. Die Kohorte ist darauf ausgelegt, einen potenziellen beschleunigten Zulassungsweg in den Vereinigten Staaten zu unterstützen. Aktualisierte klinische Daten für BEAM-302 wurden außerdem für eine Late-Breaking Oral Presentation auf dem ERS Congress 2026 (5.-9. September 2026) ausgewählt.

Kernfakten

Eingereicht
4. Aug. 2026, 11:09
Ereignis
Änderung im Studienregister
Richtung
Positiv
Unternehmen
BEAMBeam Therapeutics
Asset
BEAM-302
Quelle
SEC 8-K
Belegstatus
Belegt

Auszug aus der Quelle

EX-99.1 2 beam-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Beam Therapeutics berichtet über die Finanzergebnisse des zweiten Quartals 2026 und kündigt die Dosierung des ersten Patienten in der globalen entscheidenden Kohorte der BEAM-302-Studie bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) an Aktualisierte klinische BEAM-302 Phase 1/2-Daten für eine Late-Breaking Oral Presentation auf dem European Respiratory Society (ERS) Congress 2026 ausgewählt Dosierung abgeschlossen für alle erwachsenen und jugendlichen Patienten in der Phase 1/2 BEACON-Studie von Risto-cel bei Sichelzellkrankheit; Einreichung des U.S. Biologics License Application (BLA) voraussichtlich noch im Jahr 2026 Klinische Studien-Startaktivitäten laufen nach der Freigabe des Investigational New Drug (IND)-Antrags durch die U.S. FDA

SEC 8-K

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