BioMarin lizenziert HM15421/GC1134A von GC Biopharma und Hanmi für die Fabry-Krankheit

BioMarin hat eine exklusive weltweite Lizenz (ohne Korea) für die klinische subkutane Enzymersatztherapie HM15421/GC1134A erworben. Der Kandidat besitzt bereits die FDA Orphan Drug Designation und befindet sich in Phase 1/2. BioMarin wird die weitere Entwicklung und Vermarktung außerhalb Koreas leiten.

Kernfakten

Eingereicht: 29. Okt. 2026, 20:45
Ereignis: Partnerschaft / Lizenzvertrag
Richtung: Neutral
Unternehmen: BMRNBioMarin
Asset: HM15421
Quelle: Unternehmensmitteilung
Belegstatus: Belegt
ungerades Jahr: 2024
Vorauszahlung: 70 Millionen US-Dollar
Meilensteinzahlungen: 405 Millionen US-Dollar

Auszug aus der Quelle

BioMarin schließt eine exklusive weltweite Lizenzvereinbarung mit GC Biopharma und Hanmi Pharm für eine untersuchende neuartige Enzymersatztherapie der nächsten Generation ab und fügt eine zweite potenzielle Behandlung für die Fabry-Krankheit hinzu BioMarin schließt eine exklusive weltweite Lizenzvereinbarung mit GC Biopharma und Hanmi Pharm für eine untersuchende neuartige Enzymersatztherapie der nächsten Generation ab und fügt eine zweite potenzielle Behandlung für die Fabry-Krankheit hinzu Nachricht bereitgestellt von BioMarin Pharmaceutical Inc. 29. Okt. 2026, 08:45 ET Diesen Artikel teilen Diesen Artikel teilen Die Vereinbarung gewährt BioMarin weltweite Rechte (ohne Korea) an HM15421/GC1134A, einer langwirksamen, subkutanen, klinischen Enzymersatztherapie für die Fabry-Krankhe

Unternehmensmitteilung