CervoMed berichtet gemischte Phase-2b-RewinD-LB-Topline-Ergebnisse für Neflamapimod bei DLB

Die Veröffentlichung der placebokontrollierten Phase-2b-RewinD-LB-Ergebnisse zeigt, dass Neflamapimod den primären CDR-SB-Endpunkt in der gesamten ITT-Population verfehlte, aber eine statistisch signifikante Zunahme des rechten basalen Vorderhirnvolumens im MRT und einen größeren CDR-SB-Nutzen bei Patienten ohne AD-Kopathologie demonstrierte (Replikation der Phase 2a). Die Daten unterstützen eine Plasmakonzentrations-Wirkungs-Beziehung mit Aktivität bei Talspiegeln von etwa 4 ng/ml oder höher, was zur Auswahl von 100 mg BID mit einer neuen Tablettenformulierung für die zukünftige Entwicklung führt.

Kernfakten

Eingereicht: 29. Okt. 2026, 20:20
Ereignis: Topline-Ergebnisse
Richtung: Neutral
Unternehmen: CRVOCervoMed Inc.
Asset: neflamapimod
Quelle: SEC 8-K
Belegstatus: Belegt
Talspiegelschwellenwert: 4 ng/ml
medianer Wirkstoffspiegel: 3,64 ng/ml
cdr sb ptau unter 21: -0,70 Punkte (95-%-KI: -1,42 bis 0,01)
cdr sb ptau unter 23: -0,51 Punkte (95-%-KI: -1,16 bis 0,13)

Auszug aus der Quelle

EX-99.1 2 ex_1034224.htm EXHIBIT 99.1 ex_1034224.htm Exhibit 99.1 CervoMed gibt die Veröffentlichung von zwei peer-reviewten Forschungsartikeln bekannt, die Neflamapimod als potenzielle Behandlung für Demenz mit Lewy-Körpern (DLB) unterstützen Die placebokontrollierten Ergebnisse der RewinD-LB-Studie, die in Alzheimer’s Research & Therapy veröffentlicht wurden, liefern weitere Belege für das Potenzial von Neflamapimod, das klinische Fortschreiten der Krankheit bei DLB zu verlangsamen In Cells veröffentlichte translationale Forschungsergebnisse zeigen, dass Neflamapimod einen zentralen Mechanismus blockiert, durch den Neuroinflammation Neuronen bei DLB und anderen neurodegenerativen Erkrankungen schädigt BOSTON, 29. Oktober 2026 – CervoMed Inc. (NASDAQ: CRVO) (CervoMed oder das Untern

SEC 8-K