Enanta berichtet positive Phase 2b RSVHR Topline-Daten für Zelicapavir

Die RSVHR Phase 2b Studie erreichte die wichtigsten sekundären Endpunkte und zeigte eine klinisch bedeutsame schnellere Symptomauflösung sowie niedrigere Hospitalisierungsraten im Vergleich zu Placebo bei Hochrisiko-Erwachsenen mit RSV. Diese Phase 3-fähigen Ergebnisse unterstützen die weitere Entwicklung von Zelicapavir als erstes Antiviral mit nachgewiesenem Nutzen in dieser ambulanten Population.

Kernfakten

Eingereicht: 17. Nov. 2025, 21:15
Ereignis: Topline-Ergebnisse
Richtung: Positiv
Unternehmen: ENTAEnanta
Asset: zelicapavir
Quelle: SEC 8-K
Belegstatus: Belegt
sicherheit: günstig, gut verträglich
hospitalisationsreduktion: niedriger vs placebo
symptomauflösungsvorteil: 2.2 tage insgesamt, 6.7 tage in der hr3-population

Auszug aus der Quelle

EX-99.1 2 enta-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Enanta Pharmaceuticals berichtet Finanzergebnisse für das vierte Geschäftsquartal und das am 30. September 2025 endende Geschäftsjahr • Kündigt EPS-3903 an, einen oralen, einmal täglich einzunehmenden STAT6-Inhibitor-Entwicklungskandidaten mit schneller, kontinuierlicher und vollständiger (>90%) In-vivo-pSTAT6-Suppression und vergleichbarer Wirksamkeit wie Dupilumab in Asthma- und atopischer Dermatitis-Modellen • Kündigt EDP-978 an, einen oralen, einmal täglich einzunehmenden KIT-Inhibitor-Klinikkandidaten mit Plänen zur Einreichung eines IND-Antrags im Q1 2026 • Berichtet positive Topline-Daten für RSVHR, eine Phase 2b-Studie von Zelicapavir bei Hochrisiko-Erwachsenen mit RSV-Infektion • Starke finanzielle Position zum Ende des

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