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zelicapavir · Enanta (ENTA)

Indikation: Respiratorisches Synzytialvirus (RSV)
Auch bekannt als: RSV N-protein inhibitor, N-protein inhibitor, EDP-938

Unternehmen

Enanta Pharmaceuticals Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das einen chemiebasierten Ansatz zur Wirkstoffentdeckung verfolgt, um niedermolekulare Kandidaten für virologische und immunologische Anwendungen zu entwickeln. Es konzentriert sich auf Virologie u…

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Im Kalender

Okt 2026

22. Okt. 2026

vor 9 Tagen

ENTAEnanta

Enanta präsentiert Phase-2-Daten zu Zelicapavir auf der IDWeek 2026

KonferenzpräsentationErgebnis nicht erfasstUnternehmensmitteilung

Dez 2026

~ Dez 2026

ENTAEnanta

zelicapavir: Die Phase 2-Studie NCT07482657 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

26. Okt. 2026

11:00

ENTAEnanta

Enanta dosiert ersten Patienten in RESOLVE Phase 2b/3 von Zelicapavir für Erwachsene mit hohem Risiko an RSV

Änderung im StudienregisterUnternehmensmitteilung

13. Okt. 2026

11:00

ENTAEnanta

Enanta präsentiert Phase-2-Daten zu Zelicapavir auf der IDWeek 2026

KonferenzpräsentationUnternehmensmitteilung

9. Feb. 2026

21:15

ENTAEnanta

Enanta treibt zelicapavir Phase-3-Vorbereitungsaktivitäten voran, FDA-Abstimmung für Q2 2026 angestrebt

Änderung im StudienregisterSEC 8-K

17. Nov. 2025

21:15

ENTAEnanta

Enanta berichtet positive Phase 2b RSVHR Topline-Daten für Zelicapavir

Topline-ErgebnisseSEC 8-K Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 26. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtGünstig

Enanta berichtet positive Phase 2b RSVHR Topline-Daten für Zelicapavir

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendGemischt

Enanta berichtet positive Phase 2b RSVHR Topline-Daten für Zelicapavir

Anteil US-/westlicher PatientenGemischt

60 von 264 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

ENTAEnantaEigentümer

SEC 8-K 9. Feb. 2026
Unternehmensmitteilung 13. Okt. 2026
Unternehmensmitteilung 26. Okt. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT03691623	Phase 2	Abgeschlossen	30. Sept. 2019	179	0 von 1 Standorten in den USA
NCT07482657	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Dez. 2026	150	0 von 8 Standorten in den USA
NCT04196101	Phase 2	Abgeschlossen	4. Jan. 2022	82	12 von 29 Standorten in den USA
NCT04816721	Phase 2	Abgeschlossen	19. Aug. 2024	99	16 von 78 Standorten in den USA
NCT04633187	Phase 2	Abgebrochen	31. Mai 2023	9	1 von 64 Standorten in den USA
NCT05568706	Phase 2	Abgeschlossen	23. Juni 2025	187	31 von 84 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von Enanta

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