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EntscheidungsrelevantTopline-Ergebnisse

Genmab Rina-S Phase 2 RAINFOL-01 Topline zeigt 45.9% ORR, 12.1 Mon. mDOR bei PROC

Genmab hat positive Phase-2-Teil-C-Topline-Ergebnisse für Rina-S-Monotherapie bei stark vorbehandelten platinresistenten Eierstockkrebspatientinnen berichtet. Die Daten zeigten eine ORR von 45,9 % einschließlich 5 CRs, eine mDOR von 12,1 Monaten mit 51 % der Responder, die nach 1 Jahr noch andauerten, und eine mPFS von 9,5 Monaten unabhängig von der FRα-Expression oder vorheriger Mirvetuximab-Therapie. Diese Ergebnisse unterstützen die laufende Phase-3-Studie RAINFOL-02 bei PROC.

Kernfakten

Eingereicht
3. Okt. 2026, 19:40
Ereignis
Topline-Ergebnisse
Richtung
Positiv
Unternehmen
GMABGenmab
Belegstatus
Belegt
CR
5
ORR
45.9 % (95-%-KI: 36,3–55,7)
mDOR
12,1 Monate (95-%-KI: 6,5–15,4)
mPFS
9,5 Monate (95-%-KI: 7,6–11,3)
1-Jahres-Ansprechrate
51 %

Auszug aus der Quelle

Genmab gibt bekannt, dass Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) Phase 2 RAINFOL(TM)-01 Ergebnisse dauerhafte und klinisch bedeutsame Antworten bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs zeigten Genmab gibt bekannt, dass Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) Phase 2 RAINFOL(TM)-01 Ergebnisse dauerhafte und klinisch bedeutsame Antworten bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs zeigten Genmab gibt bekannt, dass Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) Phase 2 RAINFOL™-01 Ergebnisse dauerhafte und klinisch bedeutsame Antworten bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs zeigten Die Behandlung mit Rina-S ® 120 mg/m² alle drei Wochen zeigte eine klinisch bedeutsame objektive Ansprechrate (ORR) und eine dauerhafte mediane Ansprechdauer (mDOR) bei Patientinnen mit platinresistentem

Unternehmensmitteilung

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6. Okt. 2026
15:20
GMABGenmab

rinatabart sesutecan · NCT07539311 Registeraktualisierung

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Genmab Rina-S Phase 2 RAINFOL-01 Topline zeigt 45.9% ORR, 12.1 Mon. mDOR bei PROC | SimianX AI