Primärquellen-Eintrag
ApolloBio gab bekannt, dass seine zulassungsrelevante Phase-3-Studie mit VGX-3100 den vordefinierten primären Wirksamkeitsendpunkt erreicht hat und ein günstiges Sicherheitsprofil aufwies. Die Ergebnisse werden zur Unterstützung eines künftigen Zulassungsantrags von VGX-3100 in China verwendet. INOVIO hat Anspruch auf bis zu 20 Millionen US-Dollar Meilensteinzahlungen bei Zulassung sowie auf Lizenzgebühren auf Nettoumsätze.
Positive Topline-Ergebnisse einer Phase-3-Studie mit VGX-3100 bei Patientinnen mit zervikaler Dysplasie von ApolloBio, dem chinesischen Partner von INOVIO, bekannt gegeben Positive Topline-Ergebnisse einer Phase-3-Studie mit VGX-3100 bei Patientinnen mit zervikaler Dysplasie von ApolloBio, dem chinesischen Partner von INOVIO, bekannt gegeben Nachricht bereitgestellt von INOVIO Pharmaceuticals, Inc. 21. Mai 2026, 16:05 ET Diesen Artikel teilen Auf X teilen Diesen Artikel teilen Auf X teilen Ergebnisse liefern wichtige klinische Evidenz zur Unterstützung des künftigen Zulassungsantrags von ApolloBio für VGX-3100, den DNA-Immuntherapie-Kandidaten von INOVIO, in China Die neuen klinischen Ergebnisse von ApolloBio unterstreichen weiterhin das Potenzial der DNA-Medizin-Plattform von IN