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Insmed hat BRINSUPRI Tabletten 25 mg (brensocatib-Hydrat) in Japan nach der Zulassung durch das MHLW im August 2026 auf der Grundlage der Phase-3-Studie ASPEN kommerziell auf den Markt gebracht. Es ist nun die erste und einzige zugelassene Behandlung für nicht-zystische Fibrose-Bronchiektasen bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren in Japan.
Insmed lanciert BRINSUPRI® Tabletten 25 mg (brensocatib-Hydrat) zur Behandlung von nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasen in Japan Insmed lanciert BRINSUPRI® Tabletten 25 mg (brensocatib-Hydrat) zur Behandlung von nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasen in Japan Nachrichten bereitgestellt von Insmed Incorporated 19. Okt. 2026, 07:00 ET Diesen Artikel teilen Auf X teilen Diesen Artikel teilen Auf X teilen —BRINSUPRI, eine Erst-in-Krankheit- und Erst-in-Klasse-Behandlung für Patienten mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasen (NCFB), ist jetzt in Japan auf Rezept erhältlich— BRIDGEWATER, N.J. , 19. Okt. 2026 /PRNewswire/ -- Insmed Incorporated (Nasdaq: INSM ), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen mit dem Fokus auf Menschen, das sich bemüht, erst- und best-in-class-Therap
Insmed erhöht Prognose für BRINSUPRI 2026 und Ausblick auf Spitzenumsatz