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EntscheidungsrelevantFDA-Zulassung

Labcorp erhält FDA-Zulassung für PGDx elio Tissue Complete CDx bei fortgeschrittenem Melanom

Labcorp hat die FDA-Zulassung für PGDx elio tissue complete CDx als Begleitdiagnostikum erhalten. Es soll Patienten mit fortgeschrittenem Melanom identifizieren, die von gezielten Therapien profitieren könnten.

Kernfakten

Eingereicht
28. Okt. 2026, 10:57
Ereignis
FDA-Zulassung
Richtung
Positiv
Unternehmen
LHLabcorp
Quelle
SEC 8-K
Belegstatus
Belegt

Auszug aus der Quelle

EX-99.1 2 form8-kexhibit9913q26.htm EX-99.1 Dokument FÜR SOFORTIGE VERÖFFENTLICHUNG Kontakt: Nickolo Russo – Investoren Racquel White – Medien Investor@labcorp.com Media@labcorp.com Labcorp meldet starke Ergebnisse für das dritte Quartal 2026; hebt die Prognose für das Gesamtjahr 2026 an • Ergebnisse aus dem operativen Geschäft für das dritte Quartal 2026 im Vergleich zum dritten Quartal 2025: ◦ Umsatz: 3,81 Milliarden US-Dollar gegenüber 3,56 Milliarden US-Dollar, plus 6,9 % ◦ Verwässertes EPS: 3,22 US-Dollar gegenüber 3,12 US-Dollar, plus 3,3 % ◦ Bereinigtes EPS: 4,78 US-Dollar gegenüber 4,18 US-Dollar, plus 14,5 % • Erhöhung der Umsatzwachstums- und bereinigten EPS-Prognose für das Gesamtjahr: ◦ Umsatzwachstumsspanne von 5,9 % bis 6,7 %; plus 50 Basispunkte im Mittelpunkt ◦ Bereini

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