Lilly reicht ADtouch-Phase-3b-Daten für eine EBGLYSS-Labelaktualisierung bei Hand-/Fußatopischer Dermatitis ein

Lilly hat positive Phase-3b-ADtouch-Ergebnisse für EBGLYSS als Monotherapie bei mittelschwerer bis schwerer Hand- und Fußatopischer Dermatitis bekannt gegeben und die Daten der FDA zur möglichen Labelaktualisierung eingereicht. Die Studie erreichte die primären und wichtigen sekundären Endpunkte in Woche 16 und zeigte schnelle Verbesserungen bei Hautreinigung, Juckreiz, Schmerz und Patientenzufriedenheit im Vergleich zu Placebo. Die Sicherheit war mit dem bekannten Profil konsistent.

Kernfakten

Eingereicht: 30. Sept. 2026, 20:03
Ereignis: FDA-Label-Update
Richtung: Positiv
Unternehmen: LLYEli Lilly
Asset: lebrikizumab
Quelle: Unternehmensmitteilung
Belegstatus: Belegt
HF-IGA 0/1 in Woche 16: 53 % gegenüber 27 %
HF-Peak Pain NRS ≥4 Punkte in Woche 16: 59 % gegenüber 19 %
AHDCS zufrieden/sehr zufrieden in Woche 16: 77 % gegenüber 40 %
HF-Peak Pruritus NRS ≥4 Punkte in Woche 16: 57 % gegenüber 19 %

Auszug aus der Quelle

Neue Phase-3b-Daten zeigen, dass Lillys EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) bei Menschen mit mittelschwerer bis schwerer Hand- und Fußatopischer Dermatitis signifikante und schnelle Verbesserungen bei Hautreinigung, Juckreiz, Schmerz und Patientenzufriedenheit erzielte Neue Phase-3b-Daten zeigen, dass Lillys EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) bei Menschen mit mittelschwerer bis schwerer Hand- und Fußatopischer Dermatitis signifikante und schnelle Verbesserungen bei Hautreinigung, Juckreiz, Schmerz und Patientenzufriedenheit erzielte Nachricht bereitgestellt von Eli Lilly and Company 30. Sep. 2026, 08:03 ET Diesen Artikel teilen Auf X teilen Diesen Artikel teilen Auf X teilen EBGLYSS als Monotherapie erreichte seinen primären Endpunkt, wobei mehr als die Hälfte der Patienten bis Woche 16 eine kla

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