Lilly Orforglipron (Foundayo) ACHIEVE-4 Phase 3 zeigt kardiovaskuläre Sicherheit und Überlegenheit bei HbA1c/Gewicht im Vergleich zu Insulin Glargin bei Typ-2-Diabetes

Die Topline-Ergebnisse von ACHIEVE-4 erfüllten den primären Nichtunterlegenheitsendpunkt für MACE-4 im Vergleich zu Insulin Glargin und zeigten nominell signifikante Reduktionen bei kardiovaskulärem Tod und Gesamtmortalität. Das orale GLP-1 erzielte außerdem überlegene HbA1c- und Gewichtsreduktionen sowie Verbesserungen bei mehreren kardiometabolischen Markern in der bisher größten und längsten Phase-3-Studie zu Orforglipron bei Typ-2-Diabetes.

Kernfakten

Eingereicht: 1. Okt. 2026, 06:00
Ereignis: Topline-Ergebnisse
Richtung: Positiv
Unternehmen: LLYEli Lilly
Asset: orforglipron
Quelle: Unternehmensmitteilung
Belegstatus: Belegt
MACE-3 Hazard Ratio: 0,77 (95-%-KI: 0,52–1,13)
MACE-4 Hazard Ratio: 0,84 (95-%-KI: 0,59–1,20)
HbA1c-Veränderung: -1,6 % vs. -1,0 %
Kardiovaskulärer Tod Hazard Ratio: 0,47 (95-%-KI: 0,25–0,90)
Gewichtsveränderung: -8,8 % (-8,1 kg) vs. +1,7 % (+1,4 kg)
Gesamtmortalität Hazard Ratio: 0,43 (95-%-KI: 0,25–0,75)

Auszug aus der Quelle

Das orale GLP-1 von Lilly, Foundayo (Orforglipron), zeigte kardiovaskuläre Sicherheit neben einer anhaltenden HbA1c-Reduktion und Gewichtsabnahme in seiner größten und längsten Studie zu Typ-2-Diabetes Das orale GLP-1 von Lilly, Foundayo (Orforglipron), zeigte kardiovaskuläre Sicherheit neben einer anhaltenden HbA1c-Reduktion und Gewichtsabnahme in seiner größten und längsten Studie zu Typ-2-Diabetes Nachricht bereitgestellt von Eli Lilly and Company 30. Sep. 2026, 18:00 ET Diesen Artikel teilen Auf X teilen Diesen Artikel teilen Auf X teilen In ACHIEVE-4 erlebten die Teilnehmer unter Foundayo ein um 16 % geringeres Risiko für MACE-4 und ein um 23 % geringeres Risiko für MACE-3 und erfüllten damit das primäre Ziel der Nichtunterlegenheit im Vergleich zu Insulin Glargin In vorab g

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