Asset-Profil

orforglipron · Eli Lilly (LLY)

Indikation: chronisches Gewichtsmanagement bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht mit gewichtsbedingten Erkrankungen; wird auch bei Typ-2-Diabetes und obstruktiver Schlafapnoe untersucht
Auch bekannt als: Foundayo, Foundayo (orforglipron)

Unternehmen

Eli Lilly ist ein Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf Neurowissenschaften, Kardio-Metabolik, Krebs und Immunologie. Zu den Hauptprodukten von Lilly gehören Verzenio für Krebs; Mounjaro, Zepbound, Jardiance, Trulicity, Humalog und Humulin für Kardio-Metabolik…

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Im Kalender

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Sep 2026

~ Sep 2026

Lilly Orforglipron (Foundayo) indirekter Vergleich vs. orales Semaglutid 25 mg präsentiert auf der EASD

KonferenzpräsentationErgebnis nicht erfasstUnternehmensmitteilungNur Monat

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Feb 2027

~ Feb 2027

orforglipron: Die Phase 3-Studie NCT06672549 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Mai 2027

~ Mai 2027

orforglipron: Die Phase 3-Studie NCT07613307 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Aug 2027

~ Aug 2027

orforglipron: Die Phase 3-Studie NCT06972472 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Aug 2027

~ Aug 2027

orforglipron: Die Phase 3-Studie NCT06993792 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Sep 2027

~ Sep 2027

orforglipron: Die Phase 3-Studie NCT06948422 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Sep 2027

~ Sep 2027

orforglipron: Die Phase 3-Studie NCT06952530 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Sep 2027

~ Sep 2027

orforglipron: Die Phase 3-Studie NCT06948435 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Dez 2027

~ Dez 2027

orforglipron: Die Phase 3-Studie NCT06672939 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Mär 2028

~ Mär 2028

orforglipron: Die Phase 3-Studie NCT07202884 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Mär 2028

~ Mär 2028

orforglipron: Die Phase 3-Studie NCT07790861 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Apr 2028

~ Apr 2028

orforglipron: Die Phase 3-Studie NCT07153471 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Jun 2028

~ Jun 2028

orforglipron: Die Phase 3-Studie NCT07223593 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Aug 2029

~ Aug 2029

orforglipron: Die Phase 3-Studie NCT07794579 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Mär 2030

~ Mär 2030

orforglipron: Die Phase 3-Studie NCT07668336 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Aug 2031

~ Aug 2031

orforglipron: Die Phase 3-Studie NCT07241390 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

19. Okt. 2026

15:22

orforglipron · NCT07668336 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov Eintrag öffnen

16. Okt. 2026

15:25

orforglipron · NCT06192108 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

7. Okt. 2026

15:21

orforglipron · NCT06672549 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov1 Aktualisierung

1. Okt. 2026

19:00

Lilly berichtet über Post-hoc-ATTAIN-1-Daten, die zeigen, dass Foundayo (Orforglipron) das vorhergesagte T2D- und CVD-Risiko senkt

SonstigesUnternehmensmitteilung

1. Okt. 2026

15:20

orforglipron · NCT06109311 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov Eintrag öffnen1 Aktualisierung

1. Okt. 2026

06:00

Lilly Orforglipron (Foundayo) ACHIEVE-4 Phase 3 zeigt kardiovaskuläre Sicherheit und Überlegenheit bei HbA1c/Gewicht im Vergleich zu Insulin Glargin bei Typ-2-Diabetes

Topline-ErgebnisseUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen

29. Sept. 2026

15:00

Indirekter Vergleich von Lilly Orforglipron (Foundayo) versus orales Semaglutid 25 mg auf der EASD vorgestellt

KonferenzpräsentationUnternehmensmitteilung

28. Sept. 2026

18:45

Lilly startet die Change the Course Commitment für den Zugang zu Diabetes- und Adipositasbehandlungen in LMICs

Partnerschaft / LizenzvertragUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen

24. Sept. 2026

15:20

orforglipron · NCT06672549 Register-Aktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

22. Sept. 2026

15:20

orforglipron · NCT07794579 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov Eintrag öffnen

22. Sept. 2026

05:40

Lilly bricht den Spatenstich für einen API-Herstellungsstandort in Houston im Wert von 6,5 Mrd. USD für Orforglipron (Foundayo)

SonstigesUnternehmensmitteilung

1. Apr. 2026

00:00

Eli Lilly & Co. · FDA genehmigt Foundayo (orforglipron)

FDA-ZulassungFDA-Neuzulassungen Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 19. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtGünstig

Lilly Orforglipron (Foundayo) ACHIEVE-4 Phase 3 zeigt kardiovaskuläre Sicherheit und Überlegenheit bei HbA1c/Gewicht im Vergleich zu Insulin Glargin bei Typ-2-Diabetes

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGemischt

841 von 2979 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Nicht in den USA gelistetPartner

LLYEli LillyEigentümer

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT06584916	Phase 3	Abgeschlossen	21. Nov. 2025	376	27 von 29 Standorten in den USA
NCT06192108	Phase 3	Abgeschlossen	26. Sept. 2025	962	19 von 74 Standorten in den USA
NCT07241390	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Aug. 2031	7140	0 von 566 Standorten in den USA
NCT07790861	Phase 3	Noch keine Rekrutierung	1. März 2028	192	0 von 13 Standorten in den USA
NCT07613307	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Mai 2027	130	0 von 40 Standorten in den USA
NCT06948422	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Sept. 2027	974	29 von 100 Standorten in den USA
NCT05869903	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	25. Juli 2025	3127	43 von 138 Standorten in den USA
NCT06993792	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Aug. 2027	1400	35 von 80 Standorten in den USA
NCT06045221	Phase 3	Abgeschlossen	22. Aug. 2025	1698	64 von 131 Standorten in den USA
NCT05872620	Phase 3	Abgeschlossen	8. Aug. 2025	1613	37 von 136 Standorten in den USA
NCT06649045	Phase 3	Abgeschlossen	21. Juli 2026	712	15 von 66 Standorten in den USA
NCT05971940	Phase 3	Abgeschlossen	3. Apr. 2025	559	41 von 89 Standorten in den USA
NCT07668336	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. März 2030	170	17 von 71 Standorten in den USA
NCT07223593	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Juni 2028	1205	36 von 170 Standorten in den USA
NCT06948435	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Sept. 2027	487	28 von 99 Standorten in den USA
NCT06672939	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Dez. 2027	150	12 von 34 Standorten in den USA
NCT06972472	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Aug. 2027	600	35 von 80 Standorten in den USA
NCT06672549	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Feb. 2027	125	50 von 116 Standorten in den USA
NCT07794579	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Aug. 2029	2001	80 von 180 Standorten in den USA
NCT05931380	Phase 3	Abgeschlossen	19. Juni 2025	238	0 von 16 Standorten in den USA
NCT05803421	Phase 3	Abgeschlossen	16. März 2026	2749	173 von 358 Standorten in den USA
NCT06109311	Phase 3	Abgeschlossen	15. Sept. 2025	546	25 von 70 Standorten in den USA
NCT07153471	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Apr. 2028	800	26 von 88 Standorten in den USA
NCT07202884	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. März 2028	1000	21 von 136 Standorten in den USA
NCT06952530	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Sept. 2027	487	28 von 99 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von Eli Lilly

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baricitinibschwere Alopezie areata EloraTZPAdipositas oder Übergewicht mit Typ-2-Diabetes imlunestrantER+, HER2-, ESR1-mutierte fortgeschrittene oder metastasierte Brustkrebs insulin efsitora alfa-gobeTyp-2-Diabetes ixekizumabmittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis und Adipositas/Übergewicht lebrikizumabmittelschwere bis schwere atopische Dermatitis mirikizumabColitis ulcerosa und Morbus Crohn olomorasibErstlinienbehandlung des KRAS G12C-mutierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms pirtobrutinibbisher unbehandelte chronische lymphatische Leukämie oder kleinzelliges lymphozytisches Lymphom (CLL/SLL) ohne bekannte 17p-Deletion retatrutideAdipositas und Typ-2-Diabetes sofetabart mipitecanplatinumsensibles Ovarialkarzinom SpeechDx datasetAlzheimer-Krankheit tirzepatideAdipositas

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