Asset-Profil

olomorasib · Eli Lilly (LLY)

Indikation: Erstlinienbehandlung des KRAS G12C-mutierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms
Auch bekannt als: LY3537982

Unternehmen

Eli Lilly ist ein Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf Neurowissenschaften, Kardio-Metabolik, Krebs und Immunologie. Zu den Hauptprodukten von Lilly gehören Verzenio für Krebs; Mounjaro, Zepbound, Jardiance, Trulicity, Humalog und Humulin für Kardio-Metabolik…

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Im Kalender

Nur Quartal

~ Nur Quartal

LLYEli Lilly

Lilly Olomorasib ESMO 2026 Daten zeigen anhaltende Erstlinienaktivität bei KRAS G12C NSCLC

StudienergebnisseUnternehmensmitteilungNur Quartal

Apr 2027

~ Apr 2027

LLYEli Lilly

olomorasib: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT04956640 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Nov 2027

~ Nov 2027

LLYEli Lilly

olomorasib: Die Phase 3-Studie NCT06119581 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Nov 2028

~ Nov 2028

LLYEli Lilly

olomorasib: Die Phase 2-Studie NCT07814417 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Nov 2028

30. Nov. 2028

in 761 Tagen

LLYEli Lilly

olomorasib: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07227025 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Mai 2029

~ Mai 2029

LLYEli Lilly

olomorasib: Die Phase 3-Studie NCT06890598 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Sep 2029

30. Sept. 2029

in 1065 Tagen

LLYEli Lilly

olomorasib: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07890714 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Jun 2030

21. Juni 2030

in 1329 Tagen

LLYEli Lilly

olomorasib: Die Phase 2-Studie NCT07639242 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

25. Okt. 2026

15:30

LLYEli Lilly

Lilly olomorasib ESMO 2026 Daten zeigen dauerhafte Erstlinienaktivität bei KRAS G12C NSCLC

KonferenzpräsentationUnternehmensmitteilung

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 25. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGemischt

216 von 863 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

LLYEli LillyEigentümer

Unternehmensmitteilung 25. Okt. 2026

MRKMSDPartner

Unternehmensmitteilung 25. Okt. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT04956640	Phase 1/2	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Apr. 2027	540	26 von 49 Standorten in den USA
NCT07227025	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	30. Nov. 2028	60	2 von 12 Standorten in den USA
NCT07890714	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	30. Sept. 2029	268	0 von 1 Standorten in den USA
NCT07639242	Phase 2	Ausgesetzt	21. Juni 2030	60	1 von 1 Standorten in den USA
NCT07814417	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	1. Nov. 2028	50	9 von 18 Standorten in den USA
NCT06119581	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Nov. 2027	1264	87 von 416 Standorten in den USA
NCT06890598	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Mai 2029	700	91 von 366 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von Eli Lilly

Weitere Wirkstoffe und Kandidaten desselben Unternehmens in diesem Sektor.

baricitinibschwere Alopezie areata EloraTZPAdipositas oder Übergewicht mit Typ-2-Diabetes imlunestrantER+, HER2-, ESR1-mutierte fortgeschrittene oder metastasierte Brustkrebs insulin efsitora alfa-gobeTyp-2-Diabetes ixekizumabmittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis und Adipositas/Übergewicht lebrikizumabmittelschwere bis schwere atopische Dermatitis mirikizumabColitis ulcerosa und Morbus Crohn orforglipronchronisches Gewichtsmanagement bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht mit gewichtsbedingten Erkrankungen; wird auch bei Typ-2-Diabetes und obstruktiver Schlafapnoe untersucht pirtobrutinibbisher unbehandelte chronische lymphatische Leukämie oder kleinzelliges lymphozytisches Lymphom (CLL/SLL) ohne bekannte 17p-Deletion retatrutideAdipositas und Typ-2-Diabetes sofetabart mipitecanplatinumsensibles Ovarialkarzinom SpeechDx datasetAlzheimer-Krankheit tirzepatideAdipositas