Asset-Profil

imlunestrant · Eli Lilly (LLY)

Indikation: ER+, HER2-, ESR1-mutierte fortgeschrittene oder metastasierte Brustkrebs
Auch bekannt als: Inluriyo

Unternehmen

Eli Lilly ist ein Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf Neurowissenschaften, Kardio-Metabolik, Krebs und Immunologie. Zu den Hauptprodukten von Lilly gehören Verzenio für Krebs; Mounjaro, Zepbound, Jardiance, Trulicity, Humalog und Humulin für Kardio-Metabolik…

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Im Kalender

Nov 2026

5. Nov. 2026

in 5 Tagen

LLYEli Lilly

imlunestrant: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT04923542 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Okt 2027

~ Okt 2027

LLYEli Lilly

imlunestrant: Die Phase 3-Studie NCT05514054 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Jan 2029

~ Jan 2029

LLYEli Lilly

imlunestrant: Die Phase 2-Studie NCT07287098 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Apr 2029

1. Apr. 2029

in 883 Tagen

LLYEli Lilly

imlunestrant: Die Phase 2-Studie NCT07410559 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Apr 2030

30. Apr. 2030

in 1277 Tagen

LLYEli Lilly

imlunestrant: Die Phase 2-Studie NCT07191717 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Jul 2030

~ Jul 2030

LLYEli Lilly

imlunestrant: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT05768139 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

8. Okt. 2026

15:22

LLYEli Lilly

Imlunestrant · NCT07287098 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

28. Sept. 2026

15:21

LLYEli Lilly

Imlunestrant · NCT04923542 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

22. Sept. 2026

15:23

LLYEli Lilly

Imlunestrant · NCT07287098 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

19. Sept. 2026

01:54

LLYEli Lilly

Eli Lilly Inluriyo (imlunestrant) + Verzenio FDA-Zulassung für ESR1-mutierte ER+ HER2- mBC

FDA-ZulassungUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen1 Aktualisierung

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 8. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGemischt

250 von 1071 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

LLYEli LillyEigentümer

Unternehmensmitteilung 19. Sept. 2026
FDA-Mitteilung 19. Sept. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT04923542	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Juli 2027	31	2 von 2 Standorten in den USA
NCT05768139	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Juli 2030	880	28 von 65 Standorten in den USA
NCT04975308	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	24. Juni 2024	874	48 von 243 Standorten in den USA
NCT07287098	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Jan. 2029	600	34 von 87 Standorten in den USA
NCT07410559	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	1. Apr. 2029	189	0 von 1 Standorten in den USA
NCT07191717	Phase 2	Rekrutierung läuft	30. Apr. 2030	42	1 von 1 Standorten in den USA
NCT05514054	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Okt. 2027	8000	137 von 672 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von Eli Lilly

Weitere Wirkstoffe und Kandidaten desselben Unternehmens in diesem Sektor.

baricitinibschwere Alopezie areata EloraTZPAdipositas oder Übergewicht mit Typ-2-Diabetes insulin efsitora alfa-gobeTyp-2-Diabetes ixekizumabmittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis und Adipositas/Übergewicht lebrikizumabmittelschwere bis schwere atopische Dermatitis mirikizumabColitis ulcerosa und Morbus Crohn olomorasibErstlinienbehandlung des KRAS G12C-mutierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms orforglipronchronisches Gewichtsmanagement bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht mit gewichtsbedingten Erkrankungen; wird auch bei Typ-2-Diabetes und obstruktiver Schlafapnoe untersucht pirtobrutinibbisher unbehandelte chronische lymphatische Leukämie oder kleinzelliges lymphozytisches Lymphom (CLL/SLL) ohne bekannte 17p-Deletion retatrutideAdipositas und Typ-2-Diabetes sofetabart mipitecanplatinumsensibles Ovarialkarzinom SpeechDx datasetAlzheimer-Krankheit tirzepatideAdipositas