Asset-Profil

tirzepatide · Eli Lilly (LLY)

Indikation: Adipositas
Auch bekannt als: Zepbound, Zenkuda, KSI-501, Mounjaro

Unternehmen

Eli Lilly ist ein Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf Neurowissenschaften, Kardio-Metabolik, Krebs und Immunologie. Zu den Hauptprodukten von Lilly gehören Verzenio für Krebs; Mounjaro, Zepbound, Jardiance, Trulicity, Humalog und Humulin für Kardio-Metabolik…

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Im Kalender

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Sep 2026

~ Sep 2026

Lilly präsentiert indirekten Vergleich Zepbound vs. Wegovy HD auf der EASD 2026

KonferenzpräsentationErgebnis nicht erfasstUnternehmensmitteilungNur Monat

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Nov 2026

~ Nov 2026

tirzepatide: Die Phase 3-Studie NCT06914895 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Dez 2026

~ Dez 2026

tirzepatide: Die Phase 2-Studie NCT07128082 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

01

Jan 2027

1. Jan. 2027

in 62 Tagen

tirzepatide: Die Phase 2/Phase 3-Studie NCT06162715 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

04

Feb 2027

4. Feb. 2027

in 96 Tagen

tirzepatide: Die Phase 2-Studie NCT07521631 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

15

Mai 2027

15. Mai 2027

in 196 Tagen

tirzepatide: Die Phase 2-Studie NCT07292519 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

30

Jul 2027

30. Juli 2027

in 272 Tagen

tirzepatide: Die Phase 2-Studie NCT07046819 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

30

Sep 2027

30. Sept. 2027

in 334 Tagen

tirzepatide: Die Phase 2-Studie NCT06518837 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

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Okt 2027

~ Okt 2027

tirzepatide: Die Phase 3-Studie NCT06439277 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

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Nov 2027

~ Nov 2027

tirzepatide: Die Phase 2-Studie NCT07220473 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

01

Dez 2027

1. Dez. 2027

in 396 Tagen

tirzepatide: Die Phase 2-Studie NCT06847399 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

01

Mär 2028

1. März 2028

in 487 Tagen

tirzepatide: Die Phase 2-Studie NCT07676331 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

31

Mai 2028

31. Mai 2028

in 578 Tagen

tirzepatide: Die Phase 2/Phase 3-Studie NCT07734792 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

31

Jul 2028

31. Juli 2028

in 639 Tagen

tirzepatide: Die Phase 2-Studie NCT07573163 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

01

Aug 2028

1. Aug. 2028

in 640 Tagen

tirzepatide: Die Phase 2-Studie NCT06939088 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

31

Okt 2029

31. Okt. 2029

in 1096 Tagen

tirzepatide: Die Phase 2-Studie NCT07349641 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

29. Okt. 2026

11:03

Lilly Mounjaro (tirzepatide) erhält FDA-Zulassung zur Reduzierung des kardiovaskulären Risikos bei T2D

FDA-ZulassungSEC 8-K Eintrag öffnen

7. Okt. 2026

19:00

KODKodiak Sciences

Kodiak Sciences präsentiert Phase-3-DAYBREAK-Ergebnisse für Zenkuda auf der AAO 2026

KonferenzpräsentationUnternehmensmitteilung

29. Sept. 2026

19:00

Lilly präsentiert indirekten Vergleich Zepbound vs. Wegovy HD auf der EASD 2026

KonferenzpräsentationUnternehmensmitteilung

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 29. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

427 von 970 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

KODKodiak SciencesEigentümer

Unternehmensmitteilung 7. Okt. 2026

LLYEli LillyEigentümer

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT07128082	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Dez. 2026	1000	1 von 1 Standorten in den USA
NCT06914895	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Nov. 2026	905	31 von 146 Standorten in den USA
NCT06326060	Phase 2	Abgeschlossen	10. Apr. 2025	354	49 von 70 Standorten in den USA
NCT06939088	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Aug. 2028	108	0 von 2 Standorten in den USA
NCT04537923	Phase 3	Abgeschlossen	11. Okt. 2022	1428	40 von 135 Standorten in den USA
NCT07220473	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Nov. 2027	90	1 von 1 Standorten in den USA
NCT06162715	Phase 2/3	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Jan. 2027	30	1 von 1 Standorten in den USA
NCT07521631	Phase 2	Rekrutierung läuft	4. Feb. 2027	372	0 von 1 Standorten in den USA
NCT06221969	Phase 3	Abgeschlossen	4. März 2026	1024	117 von 197 Standorten in den USA
NCT07292519	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	15. Mai 2027	46	0 von 1 Standorten in den USA
NCT07676331	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	1. März 2028	168
NCT06439277	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Okt. 2027	300	14 von 69 Standorten in den USA
NCT06901349	Phase 2	Zurückgezogen	10. Juni 2025	0	25 von 50 Standorten in den USA
NCT05024032	Phase 3	Abgeschlossen	27. Dez. 2022	210	0 von 29 Standorten in den USA
NCT07734792	Phase 2/3	Noch keine Rekrutierung	31. Mai 2028	726	0 von 1 Standorten in den USA
NCT06847399	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Dez. 2027	105	1 von 1 Standorten in den USA
NCT07046819	Phase 2	Rekrutierung läuft	30. Juli 2027	120	1 von 1 Standorten in den USA
NCT06518837	Phase 2	Rekrutierung läuft	30. Sept. 2027	40	7 von 7 Standorten in den USA
NCT07349641	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	31. Okt. 2029	55	3 von 3 Standorten in den USA
NCT07834398	Phase 3	Abgeschlossen	13. Apr. 2026	150	0 von 1 Standorten in den USA
NCT06588296	Phase 3	Abgeschlossen	18. Nov. 2025	279	81 von 86 Standorten in den USA
NCT06534411	Phase 3	Abgeschlossen	2. Juni 2026	1023	54 von 163 Standorten in den USA
NCT06630585	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Juni 2026	42	0 von 3 Standorten in den USA
NCT07573163	Phase 2	Rekrutierung läuft	31. Juli 2028	34	1 von 1 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von Eli Lilly

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baricitinibschwere Alopezie areata EloraTZPAdipositas oder Übergewicht mit Typ-2-Diabetes imlunestrantER+, HER2-, ESR1-mutierte fortgeschrittene oder metastasierte Brustkrebs insulin efsitora alfa-gobeTyp-2-Diabetes ixekizumabmittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis und Adipositas/Übergewicht lebrikizumabmittelschwere bis schwere atopische Dermatitis mirikizumabColitis ulcerosa und Morbus Crohn olomorasibErstlinienbehandlung des KRAS G12C-mutierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms orforglipronchronisches Gewichtsmanagement bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht mit gewichtsbedingten Erkrankungen; wird auch bei Typ-2-Diabetes und obstruktiver Schlafapnoe untersucht pirtobrutinibbisher unbehandelte chronische lymphatische Leukämie oder kleinzelliges lymphozytisches Lymphom (CLL/SLL) ohne bekannte 17p-Deletion retatrutideAdipositas und Typ-2-Diabetes sofetabart mipitecanplatinumsensibles Ovarialkarzinom SpeechDx datasetAlzheimer-Krankheit

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