Lilly Mounjaro (tirzepatide) erhält FDA-Zulassung zur Reduzierung des kardiovaskulären Risikos bei T2D

Die US-amerikanische FDA hat Mounjaro (tirzepatide) zur Reduzierung des kardiovaskulären Risikos bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Dies erweitert die Zulassung für die bereits genehmigte Therapie bei Typ-2-Diabetes.

Kernfakten

Eingereicht: 29. Okt. 2026, 11:03
Ereignis: FDA-Zulassung
Richtung: Positiv
Unternehmen: LLYEli Lilly
Asset: tirzepatide
Quelle: SEC 8-K
Belegstatus: Belegt

Auszug aus der Quelle

EX-99.1 2 q326lillysalesandearningsp.htm EX-99.1 Dokument 29. Oktober 2026 Zur sofortigen Veröffentlichung Kontakt: Megan MacCauley; maccauley_megan@lilly.com (Medien) Mike Czapar; czapar_michael_c@lilly.com (Investoren) Lilly veröffentlicht Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2026, hebt die Jahresprognose an und hebt regulatorische Fortschritte im Portfolio hervor • Der Umsatz im 3. Quartal 2026 stieg um 39 % auf 24,4 Milliarden US-Dollar, hauptsächlich getrieben durch Mounjaro und Zepbound. • Der Umsatz im 3. Quartal enthielt etwa 900 Millionen US-Dollar an Vorteilen, hauptsächlich aus 410 Millionen US-Dollar an Jardiance-Meilensteinen (keine weiteren Meilensteine verbleiben) und günstigen Anpassungen der Schätzungen für Rabatte und Nachlässe. • Der EPS im 3. Quartal 2026 stie

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