Primärquellen-Eintrag
EntscheidungsrelevantTopline-Ergebnisse
Merck's tulisokibart erreicht Phase-3-ATLAS-UC-Induktionsendpunkte bei UC
Die Phase-3-ATLAS-UC-Induktionsstudie (Studie 2) erreichte ihren primären Endpunkt der klinischen Remission gemäß Modified Mayo Score in Woche 12 sowie die wichtigsten sekundären Endpunkte. Tulisokibart ist der erste Anti-TL1A-monoklonale Antikörper, der dieses Ergebnis in einer Phase-3-UC-Studie erzielt. Die Ergebnisse werden auf einem bevorstehenden wissenschaftlichen Kongress präsentiert und den Zulassungsbehörden mitgeteilt.
Kernfakten
- Eingereicht
- 22. Juni 2026, 10:45
- Ereignis
- Topline-Ergebnisse
- Richtung
- Positiv
- Unternehmen
MRKMSD- Asset
- tulisokibart
- Quelle
- Unternehmensmitteilung
- Belegstatus
- Belegt
Auszug aus der Quelle
Merck's Tulisokibart erreichte primäre und wichtige sekundäre Endpunkte in der Phase-3-ATLAS-UC-Induktionsstudie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (UC) Merck's Tulisokibart erreichte primäre und wichtige sekundäre Endpunkte in der Phase-3-ATLAS-UC-Induktionsstudie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (UC) Merck's Tulisokibart erreichte primäre und wichtige sekundäre Endpunkte in der Phase-3-ATLAS-UC-Induktionsstudie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (UC) Tulisokibart ist der erste Anti-TL1A-monoklonale Antikörper, der in einer Phase-3-Studie klinische Remission nach 12 Wochen bei mittelschwerer bis schwerer aktiver UC nachweisen konnte Tulisokibart wurde entwickelt, um die Immunf