Merck's tulisokibart erreicht Phase-3-ATLAS-UC-Induktionsendpunkte bei UC

Die Phase-3-ATLAS-UC-Induktionsstudie (Studie 2) erreichte ihren primären Endpunkt der klinischen Remission gemäß Modified Mayo Score in Woche 12 sowie die wichtigsten sekundären Endpunkte. Tulisokibart ist der erste Anti-TL1A-monoklonale Antikörper, der dieses Ergebnis in einer Phase-3-UC-Studie erzielt. Die Ergebnisse werden auf einem bevorstehenden wissenschaftlichen Kongress präsentiert und den Zulassungsbehörden mitgeteilt.

Kernfakten

Eingereicht: 22. Juni 2026, 10:45
Ereignis: Topline-Ergebnisse
Richtung: Positiv
Unternehmen: MRKMSD
Asset: tulisokibart
Quelle: Unternehmensmitteilung
Belegstatus: Belegt
HiSCR50 high dose: 72% vs 35% placebo
HiSCR75 high dose: 41% vs 15% placebo
HiSCR50 medium dose: 64% vs 35% placebo
HiSCR75 medium dose: 40% vs 15% placebo
DLQI high dose change: -5.62 vs -2.46 placebo

Auszug aus der Quelle

Merck's Tulisokibart erreichte primäre und wichtige sekundäre Endpunkte in der Phase-3-ATLAS-UC-Induktionsstudie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (UC) Merck's Tulisokibart erreichte primäre und wichtige sekundäre Endpunkte in der Phase-3-ATLAS-UC-Induktionsstudie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (UC) Merck's Tulisokibart erreichte primäre und wichtige sekundäre Endpunkte in der Phase-3-ATLAS-UC-Induktionsstudie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (UC) Tulisokibart ist der erste Anti-TL1A-monoklonale Antikörper, der in einer Phase-3-Studie klinische Remission nach 12 Wochen bei mittelschwerer bis schwerer aktiver UC nachweisen konnte Tulisokibart wurde entwickelt, um die Immunf

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