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tulisokibart · MSD (MRK)

Indikation: mäßig bis schwer aktive Colitis ulcerosa
Auch bekannt als: MK-7240

Unternehmen

Merck stellt pharmazeutische Produkte zur Behandlung verschiedener Erkrankungen in mehreren Therapiebereichen her, darunter Herz-Kreislauf-Stoffwechselerkrankungen, Krebs und Infektionen. Innerhalb des Krebsbereichs ist die Immunonkologie-Plattform des Unterne…

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Im Kalender

Jun 2027

15. Juni 2027

in 272 Tagen

MRKMSD

tulisokibart: Die Phase 2-Studie NCT07133633 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Aug 2027

13. Aug. 2027

in 331 Tagen

MRKMSD

tulisokibart: Die Phase 2-Studie NCT07486960 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Okt 2028

30. Okt. 2028

in 775 Tagen

MRKMSD

tulisokibart: Die Phase 3-Studie NCT06430801 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Dez 2037

17. Dez. 2037

in 4110 Tagen

MRKMSD

tulisokibart: Die Phase 3-Studie NCT06651281 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

Entscheidungsrelevant

22. Juni 2026

10:45

MRKMSD

Merck's tulisokibart erreicht Phase-3-ATLAS-UC-Induktionsendpunkte bei UC

Topline-ErgebnisseUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 16. Sept. 2026

Primärer Endpunkt erreichtGünstig

Merck's tulisokibart erreicht Phase-3-ATLAS-UC-Induktionsendpunkte bei UC

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGemischt

328 von 1517 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

MRKMSDEigentümer

Unternehmensmitteilung 22. Juni 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT05270668	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	16. Apr. 2026	154	20 von 95 Standorten in den USA
NCT07133633	Phase 2	Rekrutierung läuft	15. Juni 2027	315	35 von 105 Standorten in den USA
NCT06052059	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Aug. 2026	1020	76 von 476 Standorten in den USA
NCT06956235	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	2. Apr. 2026	149	19 von 68 Standorten in den USA
NCT04996797	Phase 2	Abgeschlossen	6. Juni 2023	178	29 von 88 Standorten in den USA
NCT07176390	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	5. Sept. 2026	182	16 von 62 Standorten in den USA
NCT06651281	Phase 3	Rekrutierung läuft	17. Dez. 2037	1380	12 von 37 Standorten in den USA
NCT06430801	Phase 3	Rekrutierung läuft	30. Okt. 2028	1200	87 von 499 Standorten in den USA
NCT05013905	Phase 2	Abgeschlossen	23. Sept. 2022	55	16 von 37 Standorten in den USA
NCT07486960	Phase 2	Rekrutierung läuft	13. Aug. 2027	140	18 von 50 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von MSD

Weitere Wirkstoffe und Kandidaten desselben Unternehmens in diesem Sektor.

[212Pb]PSV359FAP-α-positive solide Tumore (NSCLC, kolorektales Karzinom)alimatravirHIV-1-Präexpositionsprophylaxe belzutifanErstlinien-Therapie des fortgeschrittenen klarzelligen Nierenzellkarzinoms calderasibErstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit KRAS-G12C-Mutation und PD-L1-Expression (TPS ≥1%)clesrovimab-cforPrävention von Atemwegserkrankungen durch das respiratorische Synzytialvirus (RSV) bei Neugeborenen und Säuglingen während ihrer ersten RSV-Saison enlicitideHypercholesterinämie, einschließlich heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HeFH)fluralanerBehandlung und Kontrolle der Asiatischen Langhornzecke (Haemaphysalis longicornis) und der Golfküstenzecke (Amblyomma maculatum) für 12 Monate bei Hunden IDVYNSOBestimmte Erwachsene mit virologisch supprimierter HIV-1 intismeran autogenevollständig reseziertes kutanes Melanom im Stadium IIB-IV islatravir/lenacapavirHIV-1-Behandlung (virologisch supprimierte Erwachsene)pembrolizumaballe soliden Tumorindikationen Pneumococcal 21-valent Conjugate VaccineAktive Immunisierung zur Prävention invasiver Pneumokokkenerkrankungen durch Streptococcus pneumoniae Serotypen 3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, 15B, 15C, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F und 35B bei Personen im Alter von 2 bis 17 Jahren mit erhöhtem Risiko für Pneumokokkenerkran sacituzumab govitecan-hziyErstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem triple-negativem Brustkrebs VENTANA MMR RxDx PaneldMMR/pMMR solide Tumore (kolorektal, endometrial, gastrisch, Dünndarm, biliär)zanzalintinibvorbehandeltes metastasiertes kolorektales Karzinom (CRC)