Asset-Profil

petosemtamab · Genmab (GMAB)

Indikation: Erstlinienbehandlung des KRAS G12D-mutierten metastasierten kolorektalen Karzinoms
Auch bekannt als: GEN1158

Unternehmen

Genmab ist ein in Kopenhagen ansässiges Biotechnologieunternehmen, das sich auf Antikörpertherapeutika zur Behandlung von Krebs spezialisiert hat. Die proprietären Antikörpertechnologien von Genmab sind DuoBody, HexaBody, DuoHexaBody und HexElect. Johnson & Jo…

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Im Kalender

Okt 2026

~ Okt 2026

GMABGenmab

Genmab berichtet aktualisierte Phase-2-Daten zu Petosemtamab + Chemo bei mCRC auf dem ESMO 2026

KonferenzpräsentationUnternehmensmitteilungNur Monat

Jan 2028

~ Jan 2028

GMABGenmab

petosemtamab: Die Phase 3-Studie NCT06525220 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Feb 2028

~ Feb 2028

GMABGenmab

petosemtamab: Die Phase 3-Studie NCT06496178 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Mai 2028

31. Mai 2028

in 578 Tagen

GMABGenmab

petosemtamab: Die Phase 2-Studie NCT07353957 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Mär 2029

30. März 2029

in 881 Tagen

GMABGenmab

petosemtamab: Die Phase 3-Studie NCT07775287 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Jul 2029

~ Jul 2029

GMABGenmab

petosemtamab: Die Phase 3-Studie NCT07702032 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

26. Okt. 2026

11:00

GMABGenmab

Genmab berichtet aktualisierte Ph2-Daten: Petosemtamab + Pembrolizumab medianes OS 28,2 Monate bei 1L r/m HNSCC

Topline-ErgebnisseUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen1 Aktualisierung

25. Okt. 2026

11:00

GMABGenmab

Genmab berichtet aktualisierte Phase-2-Petosemtamab-plus-Chemo-Daten bei mCRC auf dem ESMO 2026

KonferenzpräsentationUnternehmensmitteilung

24. Okt. 2026

11:01

GMABGenmab

Genmab und Incyte geben klinische Studienzusammenarbeit für Petosemtamab + INCB161734 bei KRAS G12D-mutiertem mCRC bekannt

Partnerschaft / LizenzvertragUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 28. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtGünstig

Genmab berichtet aktualisierte Ph2-Daten: Petosemtamab + Pembrolizumab medianes OS 28,2 Monate bei 1L r/m HNSCC

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendGemischt

Genmab berichtet aktualisierte Ph2-Daten: Petosemtamab + Pembrolizumab medianes OS 28,2 Monate bei 1L r/m HNSCC

Anteil US-/westlicher PatientenGemischt

112 von 431 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

GMABGenmabEigentümer

Unternehmensmitteilung 25. Okt. 2026
Unternehmensmitteilung 26. Okt. 2026
Unternehmensmitteilung 28. Okt. 2026

INCYIncytePartner

Unternehmensmitteilung 24. Okt. 2026

MRKMSDPartner

Unternehmensmitteilung 26. Okt. 2026
Unternehmensmitteilung 28. Okt. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT06525220	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Jan. 2028	699	36 von 202 Standorten in den USA
NCT07702032	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Juli 2029	960	7 von 8 Standorten in den USA
NCT07353957	Phase 2	Zurückgezogen	31. Mai 2028	0	6 von 24 Standorten in den USA
NCT06496178	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Feb. 2028	621	60 von 193 Standorten in den USA
NCT07775287	Phase 3	Rekrutierung läuft	30. März 2029	600	3 von 4 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von Genmab

Weitere Wirkstoffe und Kandidaten desselben Unternehmens in diesem Sektor.

epcoritamabRückfall/refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)INCB161734kolorektales Karzinom, duktales Adenokarzinom des Pankreas, Eierstockkrebs rinatabart sesutecanplatinresistenter Eierstockkrebs teclistamabRückfall oder refraktäres multiples Myelom nach mindestens einer Vortherapie