Asset-Profil

teclistamab · Johnson & Johnson (JNJ)

Indikation: Rückfall oder refraktäres multiples Myelom nach mindestens einer Vortherapie
Auch bekannt als: TECVAYLI

Unternehmen

Johnson & Johnson ist das weltweit größte und vielfältigste Gesundheitsunternehmen. Es hat zwei Geschäftsbereiche: Innovative Medizin und Medtech. Diese repräsentieren nach der Veräußerung des Konsumgütergeschäfts, Kenvue, im Jahr 2023 nun den gesamten Umsatz …

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Im Kalender

Dez 2026

31. Dez. 2026

in 106 Tagen

JNJJohnson & Johnson

teclistamab: Die Phase 2-Studie NCT06935162 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Aug 2027

~ Aug 2027

JNJJohnson & Johnson

teclistamab: Die Phase 2-Studie NCT05972135 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Feb 2028

28. Feb. 2028

in 530 Tagen

JNJJohnson & Johnson

teclistamab: Die Phase 2-Studie NCT06948084 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Sep 2028

~ Sep 2028

JNJJohnson & Johnson

teclistamab: Die Phase 2-Studie NCT06649695 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Jan 2029

1. Jan. 2029

in 838 Tagen

JNJJohnson & Johnson

teclistamab: Die Phase 2-Studie NCT07757412 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Jul 2029

24. Juli 2029

in 1042 Tagen

JNJJohnson & Johnson

teclistamab: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07099391 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Feb 2031

14. Feb. 2031

in 1612 Tagen

JNJJohnson & Johnson

teclistamab: Die Phase 3-Studie NCT07671287 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Apr 2031

30. Apr. 2031

in 1687 Tagen

JNJJohnson & Johnson

teclistamab: Die Phase 3-Studie NCT05552222 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Nov 2032

6. Nov. 2032

in 2243 Tagen

JNJJohnson & Johnson

teclistamab: Die Phase 2-Studie NCT07605416 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Jun 2033

~ Jun 2033

JNJJohnson & Johnson

teclistamab: Die Phase 3-Studie NCT07649525 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

Wesentlich

6. Juli 2026

11:52

JNJJohnson & Johnson

JNJ: CHMP empfiehlt teclistamab + daratumumab für RRMM

EMA-StellungnahmeUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen

Wesentlich

26. Juni 2026

11:05

JNJJohnson & Johnson

JNJ: CHMP befürwortet TECVAYLI + Daratumumab für 2L+ RRMM

EMA-StellungnahmeUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 15. Sept. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGemischt

147 von 713 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

JNJJohnson & JohnsonEigentümer

Unternehmensmitteilung 6. Juli 2026
Unternehmensmitteilung 26. Juni 2026

GMABGenmabPartner

Unternehmensmitteilung 6. Juli 2026
Unternehmensmitteilung 26. Juni 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT07757412	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	1. Jan. 2029	50	0 von 9 Standorten in den USA
NCT07099391	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	24. Juli 2029	65	7 von 7 Standorten in den USA
NCT07671287	Phase 3	Noch keine Rekrutierung	14. Feb. 2031	399
NCT05572515	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	13. Okt. 2025	614	30 von 211 Standorten in den USA
NCT05552222	Phase 3	Rekrutierung läuft	30. Apr. 2031	1590	67 von 270 Standorten in den USA
NCT06649695	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Sept. 2028	30	0 von 9 Standorten in den USA
NCT07605416	Phase 2	Rekrutierung läuft	6. Nov. 2032	74	2 von 2 Standorten in den USA
NCT06948084	Phase 2	Rekrutierung läuft	28. Feb. 2028	80	1 von 1 Standorten in den USA
NCT05972135	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Aug. 2027	100	17 von 17 Standorten in den USA
NCT07649525	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Juni 2033	1226	0 von 5 Standorten in den USA
NCT05083169	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	15. Sept. 2025	587	18 von 176 Standorten in den USA
NCT06935162	Phase 2	Rekrutierung läuft	31. Dez. 2026	30	0 von 1 Standorten in den USA
NCT05932680	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Juni 2026	75	5 von 5 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von Johnson & Johnson

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