Asset-Profil

amivantamab · Johnson & Johnson (JNJ)

Indikation: rezidivierendes oder metastasiertes Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs (HNSCC)
Auch bekannt als: RYBREVANT FASPRO, RYBREVANT, amivantamab and hyaluronidase-lpuj

Unternehmen

Johnson & Johnson ist das weltweit größte und vielfältigste Gesundheitsunternehmen. Es hat zwei Geschäftsbereiche: Innovative Medizin und Medtech. Diese repräsentieren nach der Veräußerung des Konsumgütergeschäfts, Kenvue, im Jahr 2023 nun den gesamten Umsatz …

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Im Kalender

Okt 2026

~ Okt 2026

JNJJohnson & Johnson

JNJ RYBREVANT FASPRO zeigt 77 % ORR in der 1L-HNSCC bei der ESMO 2026

KonferenzpräsentationUnternehmensmitteilungNur Monat

Apr 2027

28. Apr. 2027

in 179 Tagen

JNJJohnson & Johnson

amivantamab: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT05488314 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Mai 2027

~ Mai 2027

JNJJohnson & Johnson

amivantamab: Die Phase 2-Studie NCT06855849 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Mai 2027

31. Mai 2027

in 212 Tagen

JNJJohnson & Johnson

amivantamab: Die Phase 2-Studie NCT06120140 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Aug 2027

17. Aug. 2027

in 290 Tagen

JNJJohnson & Johnson

amivantamab: Die Phase 2-Studie NCT05498428 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Okt 2027

~ Okt 2027

JNJJohnson & Johnson

amivantamab: Die Phase 2-Studie NCT07392658 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Okt 2027

1. Okt. 2027

in 335 Tagen

JNJJohnson & Johnson

amivantamab: Die Phase 2-Studie NCT05801029 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Dez 2027

15. Dez. 2027

in 410 Tagen

JNJJohnson & Johnson

amivantamab: Die Phase 3-Studie NCT06750094 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Dez 2027

31. Dez. 2027

in 426 Tagen

JNJJohnson & Johnson

amivantamab: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06083857 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Mai 2028

31. Mai 2028

in 578 Tagen

JNJJohnson & Johnson

amivantamab: Die Phase 2-Studie NCT06116682 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Feb 2029

28. Feb. 2029

in 851 Tagen

JNJJohnson & Johnson

amivantamab: Die Phase 2-Studie NCT07042295 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Jun 2029

18. Juni 2029

in 961 Tagen

JNJJohnson & Johnson

amivantamab: Die Phase 3-Studie NCT07276399 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

29. Okt. 2026

15:22

JNJJohnson & Johnson

Amivantamab · NCT04538664 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

25. Okt. 2026

21:45

JNJJohnson & Johnson

JNJ RYBREVANT FASPRO zeigt 77 % ORR in der 1L HNSCC bei der ESMO 2026

KonferenzpräsentationUnternehmensmitteilung

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 29. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

526 von 1378 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

JNJJohnson & JohnsonEigentümer

Unternehmensmitteilung 25. Okt. 2026

HALOHalozymePartner

Unternehmensmitteilung 25. Okt. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT07392658	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Okt. 2027	33	0 von 1 Standorten in den USA
NCT05498428	Phase 2	Rekrutierung läuft	17. Aug. 2027	520	26 von 110 Standorten in den USA
NCT04538664	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	3. Mai 2023	308	17 von 232 Standorten in den USA
NCT06750094	Phase 3	Rekrutierung läuft	15. Dez. 2027	700	71 von 251 Standorten in den USA
NCT03767075	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Mai 2025	1000	0 von 8 Standorten in den USA
NCT05801029	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Okt. 2027	60	0 von 28 Standorten in den USA
NCT07042295	Phase 2	Rekrutierung läuft	28. Feb. 2029	86	55 von 55 Standorten in den USA
NCT04945733	Phase 2	Abgebrochen	3. Juli 2023	62	0 von 10 Standorten in den USA
NCT06083857	Phase 1/2	Aktiv, keine Rekrutierung	31. Dez. 2027	3	1 von 1 Standorten in den USA
NCT05488314	Phase 1/2	Aktiv, keine Rekrutierung	28. Apr. 2027	57	5 von 78 Standorten in den USA
NCT07276399	Phase 3	Rekrutierung läuft	18. Juni 2029	500	49 von 203 Standorten in den USA
NCT06120140	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	31. Mai 2027	305	28 von 93 Standorten in den USA
NCT05663866	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	29. März 2024	68	3 von 36 Standorten in den USA
NCT06116682	Phase 2	Rekrutierung läuft	31. Mai 2028	88	271 von 271 Standorten in den USA
NCT06855849	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	1. Mai 2027	85	0 von 1 Standorten in den USA

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apalutamidehochrisikantes lokalisiertes oder lokal fortgeschrittenes Prostatakarzinom bimatoprostOffenwinkelglaukom oder okuläre Hypertension bei Kataraktoperationspatienten botaretigene sparoparvovecX-chromosomale Retinitis Pigmentosa (XLRP)Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SFAblation bei Vorhofflimmern guselkumabaktive Psoriasis-Arthritis icotrokinramittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis JNJ-6143metastasierter androgenwegmodulationsresistenter Prostatakrebs (mAPMR/mCRPC)lumateperoneSchizophrenie nipocalimab-aahuwärmebedingte autoimmunhämolytische Anämie (wAIHA)OTTAVA Robotic Surgical Systemmehrere allgemeinchirurgische Eingriffe (Roux-en-Y-Magenbypass, Gastrektomie, Cholezystektomie, Splenektomie, Schlauchmagen, Dünndarmresektion, Appendektomie, Adhäsiolyse, Fundoplikatio, Hiatushernienreparatur)teclistamabRückfall oder refraktäres multiples Myelom nach mindestens einer Vortherapie