HALO Halozyme

Amivantamab · NCT04538664 Registeraktualisierung

Abschluss: 2027-08-02 → 2027-12-31

JNJ RYBREVANT FASPRO zeigt 77 % ORR in der 1L HNSCC bei der ESMO 2026

Johnson & Johnson hat Phase-1b/2-OrigAMI-4-Kohorte-5-Daten berichtet, die eine bestätigte ORR von 77 % (14 % CR) mit subkutanem Amivantamab plus Pembrolizumab und Carboplatin in der Erstlinientherapie des nicht-HPV-assoziierten rezidivierenden/metastasierten HNSCC zeigten. Die Ansprechraten waren tief, schnell (Median 9,4 Wochen) und anhaltend (65 % anhaltend bei einem medianen Follow-up von 10,6 Monaten). Diese Ergebnisse unterstützen die laufende Phase-3-Studie OrigAMI-5.

Halozyme erweitert ENHANZE-Kooperation mit argenx um zwei zusätzliche Ziele

Halozyme hat seine globale Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit argenx erweitert und argenx den exklusiven Zugang zu ENHANZE von sechs auf acht Ziele für subkutane Formulierungen erhöht. Halozyme hat Anspruch auf Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz der resultierenden Produkte. Die Erweiterung baut auf der vorherigen erfolgreichen Entwicklung von VYVGART Hytrulo auf.

Halozyme Therapeutics übernimmt Elektrofi für 750 Mio. USD Vorauszahlung

Halozyme Therapeutics hat eine Vereinbarung und einen Plan zur Verschmelzung zur Übernahme von Elektrofi für eine Vorauszahlung von 750 Millionen US-Dollar in bar sowie bis zu drei Meilensteinzahlungen von je 50 Millionen US-Dollar, die an die behördliche Zulassung von Produkten geknüpft sind, abgeschlossen. Die Übernahme unterliegt den üblichen Abschlussbedingungen, einschließlich der kartellrechtlichen Prüfung.