NBIX Neurocrine

Neurocrine veröffentlicht Expertenperspektiven zu Hyperphagie bei PWS und VYKAT XR

Eine peer-reviewte Veröffentlichung im Orphanet Journal of Rare Diseases präsentiert Expertenperspektiven zur multidimensionalen Natur der Hyperphagie beim Prader-Willi-Syndrom und zur Rolle der integrierten Versorgung. Sie positioniert VYKAT XR (diazoxide choline), das bereits am 26. März 2025 von der FDA für Hyperphagie bei PWS-Patienten ab 4 Jahren zugelassen wurde, als pharmakologischen Fortschritt, der die verhaltensbezogene und umweltbezogene Behandlung ergänzen kann. Es werden keine neuen regulatorischen Meilensteine oder klinischen Daten berichtet.

Neurocrine präsentiert CAH-Real-World-Evidence und Crinecerfont-2-Jahres-Daten beim Symposium der Endocrine Nurses Society

Neurocrine präsentierte longitudinale Real-World-Patientenverlaufsdaten aus dem CAHtalog-Register, die die sich entwickelnden klinischen und humanen Auswirkungen des klassischen CAH über verschiedene Lebensphasen hinweg zeigen. Das Unternehmen präsentierte außerdem 2-Jahres-Ergebnisse der offenen Verlängerungsstudien aus den CAHtalyst-Pädiatrie- und Erwachsenenstudien, die eine anhaltende Reduktion der Glukokortikoiddosis und verbesserte Ergebnisse mit Crinecerfont zeigen.

diazoxide choline · NCT05701774 Registeraktualisierung

Status: AKTIV_NICHT_REKRUTIEREND → ABGESCHLOSSEN; primäres Studienende: 2028-06 → 2026-01-12; Studienende: 2028-06 → 2026-04-29; Teilnehmerzahl: 83 → 77

Neurocrine präsentiert VYKAT XR (diazoxide choline) Daten beim FPWR 2026 Symposium

Neurocrine präsentiert mehrere Poster und einen mündlichen Vortrag über VYKAT XR Real-World-Evidence, Sicherheit, langfristige Wirksamkeit und Belastung der Pflegekräfte beim Foundation for Prader-Willi Research 2026 Symposium & Family Conference (7.-10. Oktober). Dies umfasst Basisdaten aus den laufenden PWS-VISTA- und BRAVE-PWS-Beobachtungsstudien.