Asset-Profil

icotrokinra · Protagonist (PTGX)

Indikation: mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis
Auch bekannt als: JNJ-2113, Icotyde

Unternehmen

Protagonist Therapeutics Inc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung peptidbasierter Therapeutika unter Einsatz seiner proprietären Technologieplattform beschäftigt. Das Unternehmen konzentriert sich auf drei Therap…

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Im Kalender

Feb 2027

10. Feb. 2027

in 147 Tagen

PTGXProtagonist

icotrokinra: Die Phase 3-Studie NCT06807424 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Jan 2028

14. Jan. 2028

in 485 Tagen

PTGXProtagonist

icotrokinra: Die Phase 3-Studie NCT07196748 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Sep 2028

19. Sept. 2028

in 734 Tagen

PTGXProtagonist

icotrokinra: Die Phase 2/Phase 3-Studie NCT07196722 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

Entscheidungsrelevant

18. März 2026

11:49

JNJJohnson & Johnson

JNJ: FDA genehmigt ICOTYDE (icotrokinra) bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

FDA-ZulassungUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen

Entscheidungsrelevant

17. März 2026

00:00

PTGXProtagonist

Protagonist Therapeutics, Inc · FDA genehmigt Icotyde (icotrokinra)

FDA-ZulassungFDA-Neuzulassungen Eintrag öffnen

Wesentlich

6. Nov. 2025

21:19

PTGXProtagonist

Protagonist: EMA-Antrag für Icotrokinra bei Plaque-Psoriasis eingereicht

Antrag eingereichtSEC 8-K Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 15. Sept. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGemischt

149 von 1162 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

Janssen Biotech, Inc. Nicht in den USA gelistetPartner

PTGXProtagonistPartner

Unternehmensmitteilung 18. März 2026

JNJJohnson & JohnsonEigentümer

Unternehmensmitteilung 18. März 2026

JNJJohnson & JohnsonPartner

SEC 8-K 6. Nov. 2025

PTGXProtagonistEigentümer

SEC 8-K 6. Nov. 2025

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT06878404	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	25. Mai 2026	552	9 von 155 Standorten in den USA
NCT06807424	Phase 3	Rekrutierung läuft	10. Feb. 2027	750	25 von 236 Standorten in den USA
NCT07196748	Phase 3	Rekrutierung läuft	14. Jan. 2028	882	55 von 401 Standorten in den USA
NCT07196722	Phase 2/3	Rekrutierung läuft	19. Sept. 2028	1092	60 von 370 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von Protagonist

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