Primärquellen-Eintrag
EntscheidungsrelevantFDA-Zulassung
Protagonist Therapeutics, Inc · FDA genehmigt Icotyde (icotrokinra)
FDA listet Icotyde (icotrokinra) als neuartige Arzneimittelzulassung #7 von 2026 am 2026-03-17: Zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Patienten ab 12 Jahren mit einem Gewicht von mindestens 40 kg, die für eine systemische Therapie oder Phototherapie in Frage kommen Drug Trials Snapshot
Kernfakten
- Eingereicht
- 17. März 2026, 00:00
- Ereignis
- FDA-Zulassung
- Richtung
- Positiv
- Unternehmen
PTGXProtagonist- Asset
- icotrokinra
- Quelle
- FDA-Neuzulassungen
- Belegstatus
- Belegt
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