Asset-Profil

alimatravir · MSD (MRK)

Indikation: HIV-1-Präexpositionsprophylaxe
Auch bekannt als: MK-8527

Unternehmen

Merck stellt pharmazeutische Produkte zur Behandlung verschiedener Erkrankungen in mehreren Therapiebereichen her, darunter Herz-Kreislauf-Stoffwechselerkrankungen, Krebs und Infektionen. Innerhalb des Krebsbereichs ist die Immunonkologie-Plattform des Unterne…

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Im Kalender

Jul 2027

22. Juli 2027

in 309 Tagen

MRKMSD

alimatravir: Die Phase 3-Studie NCT07044297 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Okt 2027

18. Okt. 2027

in 397 Tagen

MRKMSD

alimatravir: Die Phase 3-Studie NCT07071623 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

Beachtenswert

24. Juli 2026

10:45

MRKMSD

Merck unterzeichnet freiwillige Lizenzvereinbarungen für Alimatravir (MK-8527) in 129 Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen

SonstigesUnternehmensmitteilung

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 16. Sept. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGemischt

33 von 129 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

VTRSViatrisPartner

Unternehmensmitteilung 24. Juli 2026

MRKMSDEigentümer

Unternehmensmitteilung 24. Juli 2026

Aspen Pharmacare Holdings, Ltd Nicht in den USA gelistetPartner

Quality Chemical Industries Limited Nicht in den USA gelistetPartner

UCL Kenya Nicht in den USA gelistetPartner

Aurobindo Nicht in den USA gelistetPartner

Cipla Nicht in den USA gelistetPartner

Emcure Nicht in den USA gelistetPartner

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT07044297	Phase 3	Rekrutierung läuft	22. Juli 2027	4390	23 von 81 Standorten in den USA
NCT06045507	Phase 2	Abgeschlossen	12. Dez. 2024	352	10 von 18 Standorten in den USA
NCT07071623	Phase 3	Rekrutierung läuft	18. Okt. 2027	4580	0 von 30 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von MSD

Weitere Wirkstoffe und Kandidaten desselben Unternehmens in diesem Sektor.

[212Pb]PSV359FAP-α-positive solide Tumore (NSCLC, kolorektales Karzinom)belzutifanErstlinien-Therapie des fortgeschrittenen klarzelligen Nierenzellkarzinoms calderasibErstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit KRAS-G12C-Mutation und PD-L1-Expression (TPS ≥1%)clesrovimab-cforPrävention von Atemwegserkrankungen durch das respiratorische Synzytialvirus (RSV) bei Neugeborenen und Säuglingen während ihrer ersten RSV-Saison enlicitideHypercholesterinämie, einschließlich heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HeFH)fluralanerBehandlung und Kontrolle der Asiatischen Langhornzecke (Haemaphysalis longicornis) und der Golfküstenzecke (Amblyomma maculatum) für 12 Monate bei Hunden IDVYNSOBestimmte Erwachsene mit virologisch supprimierter HIV-1 intismeran autogenevollständig reseziertes kutanes Melanom im Stadium IIB-IV islatravir/lenacapavirHIV-1-Behandlung (virologisch supprimierte Erwachsene)pembrolizumaballe soliden Tumorindikationen Pneumococcal 21-valent Conjugate VaccineAktive Immunisierung zur Prävention invasiver Pneumokokkenerkrankungen durch Streptococcus pneumoniae Serotypen 3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, 15B, 15C, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F und 35B bei Personen im Alter von 2 bis 17 Jahren mit erhöhtem Risiko für Pneumokokkenerkran sacituzumab govitecan-hziyErstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem triple-negativem Brustkrebs tulisokibartmäßig bis schwer aktive Colitis ulcerosa VENTANA MMR RxDx PaneldMMR/pMMR solide Tumore (kolorektal, endometrial, gastrisch, Dünndarm, biliär)zanzalintinibvorbehandeltes metastasiertes kolorektales Karzinom (CRC)