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intismeran autogene · MSD (MRK)

Indikation: vollständig reseziertes kutanes Melanom im Stadium IIB-IV
Auch bekannt als: intismeran, V940, mRNA-4157

Unternehmen

Merck stellt pharmazeutische Produkte zur Behandlung verschiedener Erkrankungen in mehreren Therapiebereichen her, darunter Herz-Kreislauf-Stoffwechselerkrankungen, Krebs und Infektionen. Innerhalb des Krebsbereichs ist die Immunonkologie-Plattform des Unterne…

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Im Kalender

23

Apr 2027

23. Apr. 2027

in 219 Tagen

intismeran autogene: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06305767 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

08

Jan 2028

8. Jan. 2028

in 479 Tagen

intismeran autogene: Die Phase 2-Studie NCT06307431 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

22

Jul 2028

22. Juli 2028

in 675 Tagen

intismeran autogene: Die Phase 2-Studie NCT06961006 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

02

Jul 2029

2. Juli 2029

in 1020 Tagen

intismeran autogene: Die Phase 2-Studie NCT07221474 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

26

Okt 2029

26. Okt. 2029

in 1136 Tagen

intismeran autogene: Die Phase 3-Studie NCT05933577 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

25

Jun 2030

25. Juni 2030

in 1378 Tagen

intismeran autogene: Die Phase 3-Studie NCT06077760 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

03

Sep 2031

3. Sept. 2031

in 1813 Tagen

intismeran autogene: Die Phase 2-Studie NCT06833073 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

21

Nov 2032

21. Nov. 2032

in 2258 Tagen

intismeran autogene: Die Phase 2-Studie NCT03897881 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

16

Mai 2033

16. Mai 2033

in 2434 Tagen

intismeran autogene: Die Phase 3-Studie NCT06623422 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

22

Aug 2034

22. Aug. 2034

in 2897 Tagen

intismeran autogene: Die Phase 3-Studie NCT07513376 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

Entscheidungsrelevant

19. Aug. 2026

10:45

Merck/Moderna: INTerpath-001 Phase 3 erreichte RFS- und DMFS-Endpunkte

Topline-ErgebnisseUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen1 Aktualisierung

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 15. Sept. 2026

Primärer Endpunkt erreichtGünstig

Merck/Moderna: INTerpath-001 Phase 3 erreichte RFS- und DMFS-Endpunkte

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGemischt

267 von 1169 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

MRKMSDEigentümer

Unternehmensmitteilung 19. Aug. 2026
Unternehmensmitteilung 19. Aug. 2026

MRNAModernaPartner

Unternehmensmitteilung 19. Aug. 2026
Unternehmensmitteilung 19. Aug. 2026

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Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT06307431	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	8. Jan. 2028	272	11 von 63 Standorten in den USA
NCT06077760	Phase 3	Rekrutierung läuft	25. Juni 2030	868	68 von 229 Standorten in den USA
NCT07221474	Phase 2	Rekrutierung läuft	2. Juli 2029	180	11 von 55 Standorten in den USA
NCT06295809	Phase 2/3	Abgebrochen	5. März 2026	46	21 von 106 Standorten in den USA
NCT03897881	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	21. Nov. 2032	267	17 von 23 Standorten in den USA
NCT07513376	Phase 3	Rekrutierung läuft	22. Aug. 2034	876	18 von 86 Standorten in den USA
NCT06305767	Phase 1/2	Aktiv, keine Rekrutierung	23. Apr. 2027	230	10 von 74 Standorten in den USA
NCT05933577	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	26. Okt. 2029	1089	34 von 165 Standorten in den USA
NCT06961006	Phase 2	Rekrutierung läuft	22. Juli 2028	160	5 von 38 Standorten in den USA
NCT06623422	Phase 3	Rekrutierung läuft	16. Mai 2033	680	52 von 241 Standorten in den USA
NCT06833073	Phase 2	Rekrutierung läuft	3. Sept. 2031	308	20 von 89 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von MSD

Weitere Wirkstoffe und Kandidaten desselben Unternehmens in diesem Sektor.

[212Pb]PSV359FAP-α-positive solide Tumore (NSCLC, kolorektales Karzinom)alimatravirHIV-1-Präexpositionsprophylaxe belzutifanErstlinien-Therapie des fortgeschrittenen klarzelligen Nierenzellkarzinoms calderasibErstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit KRAS-G12C-Mutation und PD-L1-Expression (TPS ≥1%)clesrovimab-cforPrävention von Atemwegserkrankungen durch das respiratorische Synzytialvirus (RSV) bei Neugeborenen und Säuglingen während ihrer ersten RSV-Saison enlicitideHypercholesterinämie, einschließlich heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HeFH)fluralanerBehandlung und Kontrolle der Asiatischen Langhornzecke (Haemaphysalis longicornis) und der Golfküstenzecke (Amblyomma maculatum) für 12 Monate bei Hunden IDVYNSOBestimmte Erwachsene mit virologisch supprimierter HIV-1 islatravir/lenacapavirHIV-1-Behandlung (virologisch supprimierte Erwachsene)pembrolizumaballe soliden Tumorindikationen Pneumococcal 21-valent Conjugate VaccineAktive Immunisierung zur Prävention invasiver Pneumokokkenerkrankungen durch Streptococcus pneumoniae Serotypen 3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, 15B, 15C, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F und 35B bei Personen im Alter von 2 bis 17 Jahren mit erhöhtem Risiko für Pneumokokkenerkran sacituzumab govitecan-hziyErstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem triple-negativem Brustkrebs tulisokibartmäßig bis schwer aktive Colitis ulcerosa VENTANA MMR RxDx PaneldMMR/pMMR solide Tumore (kolorektal, endometrial, gastrisch, Dünndarm, biliär)zanzalintinibvorbehandeltes metastasiertes kolorektales Karzinom (CRC)