Primärquellen-Eintrag

Beratungsausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte; Bekanntmachung der Sitzung; Einrichtung eines öffentlichen Dockets; Aufforderung zur Stellungnahme – Sicherheit und Wirksamkeit von MFLUSIVA (Influenza-Impfstoff, mRNA), hergestellt von Moderna TX Inc.

Die Food and Drug Administration (FDA) kündigt eine bevorstehende öffentliche Sitzung des Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (das Komitee) an. Die allgemeine Funktion des Komitees besteht darin, der FDA Beratung und Empfehlungen zu regulatorischen Fragen zu geben. Die Sitzung ist öffentlich zugänglich. Die FDA richtet ein Register für öffentliche Kommentare zu diesem Dokument ein.