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EntscheidungsrelevantTopline-Ergebnisse

Pfizer ELREXFIO (elranatamab) Phase 3 MagnetisMM-32 erreicht primären PFS-Endpunkt bei RRMM

Die Phase-3-Studie MagnetisMM-32 hat ihren primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens erreicht, wobei ELREXFIO einen statistisch signifikanten und klinisch bedeutsamen Vorteil gegenüber der Wahl des Prüfarztes von drei Standardregimen (EloPd, PVd oder Kd) bei Patienten mit RRMM zeigte, deren Erkrankung nach einer Anti-CD38-Therapie und Lenalidomid fortgeschritten war. Das mediane PFS wurde nicht erreicht und das geschätzte PFS nach 18 Monaten betrug 68 %; OS-Daten bleiben unreif. Pfizer plant, die Daten globalen Zulassungsbehörden vorzulegen.

Kernfakten

Eingereicht
27. Okt. 2026, 10:45
Ereignis
Topline-Ergebnisse
Richtung
Positiv
Unternehmen
PFEPfizer
Belegstatus
Belegt
Medianes PFS
noch nicht erreicht
PFS nach 18 Monaten
68 %
Infektionen Grad 3
27,5 % vs. 18,1 %
Infektionen Grad 5
0,8 % vs. 1,6 %

Auszug aus der Quelle

ELREXFIO von Pfizer übertrifft Standardregime und erreicht primären Endpunkt in Phase-3-Studie bei rezidiviertem oder refraktärem multiplen Myelom ELREXFIO von Pfizer übertrifft Standardregime und erreicht primären Endpunkt in Phase-3-Studie bei rezidiviertem oder refraktärem multiplen Myelom ELREXFIO von Pfizer übertrifft Standardregime und erreicht primären Endpunkt in Phase-3-Studie bei rezidiviertem oder refraktärem multiplen Myelom In der Phase-3-Studie MagnetisMM-32 zeigte ELREXFIO einen klinisch bedeutsamen und statistisch signifikanten Vorteil für Patienten, deren Erkrankung nach einer Anti-CD38-Therapie und Lenalidomid fortgeschritten war, wobei das mediane PFS noch nicht erreicht wurde Pfizer Inc. (NYSE: PFE) gab heute die Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie MagnetisMM-32

Unternehmensmitteilung

Mehr zu diesem Asset

30. Okt. 2026
15:25
PFEPfizer

elranatamab · NCT06106945 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov