Primärquellen-Eintrag
Die Phase-3-Studie MagnetisMM-32 hat ihren primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens erreicht, wobei ELREXFIO einen statistisch signifikanten und klinisch bedeutsamen Vorteil gegenüber der Wahl des Prüfarztes von drei Standardregimen (EloPd, PVd oder Kd) bei Patienten mit RRMM zeigte, deren Erkrankung nach einer Anti-CD38-Therapie und Lenalidomid fortgeschritten war. Das mediane PFS wurde nicht erreicht und das geschätzte PFS nach 18 Monaten betrug 68 %; OS-Daten bleiben unreif. Pfizer plant, die Daten globalen Zulassungsbehörden vorzulegen.
ELREXFIO von Pfizer übertrifft Standardregime und erreicht primären Endpunkt in Phase-3-Studie bei rezidiviertem oder refraktärem multiplen Myelom ELREXFIO von Pfizer übertrifft Standardregime und erreicht primären Endpunkt in Phase-3-Studie bei rezidiviertem oder refraktärem multiplen Myelom ELREXFIO von Pfizer übertrifft Standardregime und erreicht primären Endpunkt in Phase-3-Studie bei rezidiviertem oder refraktärem multiplen Myelom In der Phase-3-Studie MagnetisMM-32 zeigte ELREXFIO einen klinisch bedeutsamen und statistisch signifikanten Vorteil für Patienten, deren Erkrankung nach einer Anti-CD38-Therapie und Lenalidomid fortgeschritten war, wobei das mediane PFS noch nicht erreicht wurde Pfizer Inc. (NYSE: PFE) gab heute die Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie MagnetisMM-32