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elranatamab · Pfizer (PFE)

Indikation: rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom (RRMM) nach Anti-CD38 und Lenalidomid
Auch bekannt als: ELREXFIO, elranatamab-bcmm

Unternehmen

Pfizer ist eines der weltweit größten Pharmaunternehmen mit einem Jahresumsatz von rund 60 Milliarden US-Dollar. Während das Unternehmen historisch viele Arten von Gesundheitsprodukten und Chemikalien verkaufte, machen heute verschreibungspflichtige Medikament…

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Im Kalender

Dez 2026

1. Dez. 2026

in 31 Tagen

PFEPfizer

elranatamab: Die Phase 2-Studie NCT06015542 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Aug 2027

4. Aug. 2027

in 277 Tagen

PFEPfizer

elranatamab: Die Phase 3-Studie NCT05317416 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Dez 2027

1. Dez. 2027

in 396 Tagen

PFEPfizer

elranatamab: Die Phase 2-Studie NCT06138275 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Jan 2028

24. Jan. 2028

in 450 Tagen

PFEPfizer

elranatamab: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06106945 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Verschoben von 16. Aug. 2027

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Dez 2028

31. Dez. 2028

in 792 Tagen

PFEPfizer

elranatamab: Die Phase 2-Studie NCT07382739 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Aug 2029

27. Aug. 2029

in 1031 Tagen

PFEPfizer

elranatamab: Die Phase 2-Studie NCT07454382 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Nov 2030

30. Nov. 2030

in 1491 Tagen

PFEPfizer

elranatamab: Die Phase 2-Studie NCT06931704 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Dez 2030

1. Dez. 2030

in 1492 Tagen

PFEPfizer

elranatamab: Die Phase 2-Studie NCT07247097 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Jun 2031

~ Jun 2031

PFEPfizer

elranatamab: Die Phase 2-Studie NCT07524634 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Nov 2032

~ Nov 2032

PFEPfizer

elranatamab: Die Phase 2-Studie NCT06974786 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Mai 2036

~ Mai 2036

PFEPfizer

elranatamab: Die Phase 3-Studie NCT06918002 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

30. Okt. 2026

15:25

PFEPfizer

elranatamab · NCT06106945 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

27. Okt. 2026

10:45

PFEPfizer

Pfizer ELREXFIO (elranatamab) Phase 3 MagnetisMM-32 erreicht primären PFS-Endpunkt bei RRMM

Topline-ErgebnisseUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 30. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtGünstig

Pfizer ELREXFIO (elranatamab) Phase 3 MagnetisMM-32 erreicht primären PFS-Endpunkt bei RRMM

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGemischt

132 von 532 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

PFEPfizerEigentümer

Unternehmensmitteilung 27. Okt. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT06106945	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	24. Jan. 2028	226	9 von 46 Standorten in den USA
NCT06918002	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Mai 2036	824	0 von 69 Standorten in den USA
NCT07247097	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	1. Dez. 2030	160	3 von 3 Standorten in den USA
NCT07454382	Phase 2	Rekrutierung läuft	27. Aug. 2029	26	7 von 7 Standorten in den USA
NCT04649359	Phase 2	Abgeschlossen	17. Juni 2022	187	37 von 78 Standorten in den USA
NCT06974786	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Nov. 2032	100	11 von 11 Standorten in den USA
NCT05317416	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	4. Aug. 2027	854	24 von 209 Standorten in den USA
NCT05228470	Phase 2	Abgeschlossen	6. Aug. 2023	39	0 von 15 Standorten in den USA
NCT07524634	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	1. Juni 2031	64	2 von 2 Standorten in den USA
NCT06138275	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Dez. 2027	32	3 von 3 Standorten in den USA
NCT06015542	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Dez. 2026	20	0 von 2 Standorten in den USA
NCT05014412	Phase 2	Abgeschlossen	15. Juni 2023	86	35 von 50 Standorten in den USA
NCT06931704	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	30. Nov. 2030	176	0 von 36 Standorten in den USA
NCT07382739	Phase 2	Rekrutierung läuft	31. Dez. 2028	34	1 von 1 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von Pfizer

Weitere Wirkstoffe und Kandidaten desselben Unternehmens in diesem Sektor.

atirmociclibHR+, HER2- fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs (Zweitlinie nach vorherigem CDK4/6-Inhibitor)avutometinib + defactinibrezidivierendes Low-Grade Serous Ovarian Cancer (LGSOC)cemsidomiderezidiviertes/refraktäres multiples Myelom COMIRNATY XFGCOVID-19-Prävention bei Erwachsenen ab 65 Jahren und Personen im Alter von 5-64 Jahren mit Risikofaktoren durvalumabmuskelinvasiver Blasenkrebs enfortumab vedotin-ejfvmuskelinvasives Blasenkrebs (MIBC) als neoadjuvante und adjuvante Behandlung marstacimab-hncqHämophilie A oder B mit Inhibitoren (Alter 12+, ≥35 kg)palbociclibHR+, HER2+ lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mammakarzinom Erhaltungstherapie nach Induktion pembrolizumaballe soliden Tumorindikationen PF-07307405Lyme-Borreliose PF-07872412Pneumokokken-Erkrankung PF-08046031alle menschlichen Krankheiten und Störungen ritlecitinibnichtsegmentaler Vitiligo sigvotatug vedotinvorbehandeltes metastasiertes nicht-plattenepitheliales nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom talazoparibHRR-Gen-mutiertes metastasiertes kastrationssensitives Prostatakarzinom (mCSPC)tilrekimigmittelschwere bis schwere atopische Dermatitis tisotumab vedotinRezidivierendes oder metastasiertes Zervixkarzinom mit Krankheitsprogression unter oder nach Chemotherapie tucatinibErstlinien-Erhaltungstherapie von Erwachsenen mit nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs nach Induktionstherapie vepdegestrantER+/HER2-, ESR1-mutierte fortgeschrittene oder metastasierte Brustkrebs