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enfortumab vedotin-ejfv · Pfizer (PFE)

Indikation: muskelinvasives Blasenkrebs (MIBC) als neoadjuvante und adjuvante Behandlung
Auch bekannt als: PADCEV, enfortumab vedotin-ejfv

Unternehmen

Pfizer ist eines der weltweit größten Pharmaunternehmen mit einem Jahresumsatz von rund 60 Milliarden US-Dollar. Während das Unternehmen historisch viele Arten von Gesundheitsprodukten und Chemikalien verkaufte, machen heute verschreibungspflichtige Medikament…

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Im Kalender

Feb 2027

1. Feb. 2027

in 138 Tagen

PFEPfizer

enfortumab vedotin-ejfv: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT04724018 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Jun 2028

1. Juni 2028

in 624 Tagen

PFEPfizer

enfortumab vedotin-ejfv: Die Phase 2-Studie NCT07374549 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

Entscheidungsrelevant

10. Juli 2026

15:23

PFEPfizer

FDA genehmigt PADCEV + Keytruda zur neoadjuvanten/adjuvanten Anwendung bei MIBC

FDA-ZulassungUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 16. Sept. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

14 von 14 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

Astellas Pharma Inc. Nicht in den USA gelistetPartner

PFEPfizerEigentümer

Unternehmensmitteilung 10. Juli 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT04724018	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Feb. 2027	106	1 von 1 Standorten in den USA
NCT04887870	Phase 2/3	Abgeschlossen	21. Apr. 2025	49	13 von 13 Standorten in den USA
NCT07374549	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	1. Juni 2028	100

Weitere Wirkstoffe von Pfizer

Weitere Wirkstoffe und Kandidaten desselben Unternehmens in diesem Sektor.

atirmociclibHR+, HER2- fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs (Zweitlinie nach vorherigem CDK4/6-Inhibitor)avutometinib + defactinibrezidivierendes Low-Grade Serous Ovarian Cancer (LGSOC)COMIRNATY XFGCOVID-19-Prävention bei Erwachsenen ab 65 Jahren und Personen im Alter von 5-64 Jahren mit Risikofaktoren marstacimab-hncqHämophilie A oder B mit Inhibitoren (Alter 12+, ≥35 kg)palbociclibHR+, HER2+ lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mammakarzinom Erhaltungstherapie nach Induktion pembrolizumaballe soliden Tumorindikationen PF-07307405Lyme-Borreliose PF-08046031alle menschlichen Krankheiten und Störungen ritlecitinibnichtsegmentaler Vitiligo sigvotatug vedotinvorbehandeltes metastasiertes nicht-plattenepitheliales nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom talazoparibHRR-Gen-mutiertes metastasiertes kastrationssensitives Prostatakarzinom (mCSPC)tisotumab vedotinRezidivierendes oder metastasiertes Zervixkarzinom mit Krankheitsprogression unter oder nach Chemotherapie vepdegestrantER+/HER2-, ESR1-mutierte fortgeschrittene oder metastasierte Brustkrebs