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ritlecitinib · Pfizer (PFE)

Indikation: nichtsegmentaler Vitiligo
Auch bekannt als: LITFULO

Unternehmen

Pfizer ist eines der weltweit größten Pharmaunternehmen mit einem Jahresumsatz von rund 60 Milliarden US-Dollar. Während das Unternehmen historisch viele Arten von Gesundheitsprodukten und Chemikalien verkaufte, machen heute verschreibungspflichtige Medikament…

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Im Kalender

30

Okt 2026

30. Okt. 2026

vor 1 Tagen

ritlecitinib: Die Phase 2-Studie NCT05743244 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

02

Dez 2026

2. Dez. 2026

in 32 Tagen

ritlecitinib: Die Phase 3-Studie NCT07029711 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

08

Dez 2026

8. Dez. 2026

in 38 Tagen

ritlecitinib: Die Phase 2-Studie NCT07228390 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

31

Mär 2027

31. März 2027

in 151 Tagen

ritlecitinib: Die Phase 3-Studie NCT06163326 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

30

Jul 2027

30. Juli 2027

in 272 Tagen

ritlecitinib: Die Phase 3-Studie NCT06072183 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

~

Aug 2027

~ Aug 2027

ritlecitinib: Die Phase 2-Studie NCT06373458 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

19

Mär 2028

19. März 2028

in 505 Tagen

ritlecitinib: Die Phase 3-Studie NCT06873945 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

26

Apr 2028

26. Apr. 2028

in 543 Tagen

ritlecitinib: Die Phase 3-Studie NCT07733765 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

01

Jan 2029

1. Jan. 2029

in 793 Tagen

ritlecitinib: Die Phase 2-Studie NCT07152626 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

26

Jun 2030

26. Juni 2030

in 1334 Tagen

ritlecitinib: Die Phase 3-Studie NCT07029828 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

26. Okt. 2026

15:20

ritlecitinib · NCT07733765 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

20. Okt. 2026

15:23

ritlecitinib · NCT07228390 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov1 Aktualisierung

15. Okt. 2026

15:24

ritlecitinib · NCT07029828 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

18. Sept. 2026

15:20

Ritlecitinib · NCT06873945 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

30. Juli 2026

10:45

Pfizer: LITFULO Phase 3 Topline-Ergebnisse positiv bei nichtsegmentalem Vitiligo

Topline-ErgebnisseUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen1 Aktualisierung

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 26. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtGünstig

Pfizer: LITFULO Phase 3 Topline-Ergebnisse positiv bei nichtsegmentalem Vitiligo

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

304 von 774 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

PFEPfizerEigentümer

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT07733765	Phase 3	Rekrutierung läuft	26. Apr. 2028	336	21 von 38 Standorten in den USA
NCT05743244	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	30. Okt. 2026	78	23 von 30 Standorten in den USA
NCT05636293	Phase 2	Abgeschlossen	9. Apr. 2026	62	1 von 1 Standorten in den USA
NCT06373458	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Aug. 2027	30	1 von 1 Standorten in den USA
NCT06163326	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	31. März 2027	394	22 von 73 Standorten in den USA
NCT07152626	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Jan. 2029	56	0 von 5 Standorten in den USA
NCT07029828	Phase 3	Rekrutierung läuft	26. Juni 2030	140	23 von 67 Standorten in den USA
NCT07228390	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	8. Dez. 2026	128	30 von 60 Standorten in den USA
NCT06072183	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	30. Juli 2027	1571	68 von 229 Standorten in den USA
NCT07029711	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	2. Dez. 2026	208	31 von 83 Standorten in den USA
NCT04517864	Phase 2	Abgebrochen	4. Jan. 2022	71	23 von 38 Standorten in den USA
NCT06873945	Phase 3	Rekrutierung läuft	19. März 2028	674	60 von 148 Standorten in den USA
NCT06795373	Phase 2	Zurückgezogen	31. März 2026	0	1 von 1 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von Pfizer

Weitere Wirkstoffe und Kandidaten desselben Unternehmens in diesem Sektor.

atirmociclibHR+, HER2- fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs (Zweitlinie nach vorherigem CDK4/6-Inhibitor)avutometinib + defactinibrezidivierendes Low-Grade Serous Ovarian Cancer (LGSOC)cemsidomiderezidiviertes/refraktäres multiples Myelom COMIRNATY XFGCOVID-19-Prävention bei Erwachsenen ab 65 Jahren und Personen im Alter von 5-64 Jahren mit Risikofaktoren durvalumabmuskelinvasiver Blasenkrebs elranatamabrezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom (RRMM) nach Anti-CD38 und Lenalidomid enfortumab vedotin-ejfvmuskelinvasives Blasenkrebs (MIBC) als neoadjuvante und adjuvante Behandlung marstacimab-hncqHämophilie A oder B mit Inhibitoren (Alter 12+, ≥35 kg)palbociclibHR+, HER2+ lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mammakarzinom Erhaltungstherapie nach Induktion pembrolizumaballe soliden Tumorindikationen PF-07307405Lyme-Borreliose PF-07872412Pneumokokken-Erkrankung PF-08046031alle menschlichen Krankheiten und Störungen sigvotatug vedotinvorbehandeltes metastasiertes nicht-plattenepitheliales nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom talazoparibHRR-Gen-mutiertes metastasiertes kastrationssensitives Prostatakarzinom (mCSPC)tilrekimigmittelschwere bis schwere atopische Dermatitis tisotumab vedotinRezidivierendes oder metastasiertes Zervixkarzinom mit Krankheitsprogression unter oder nach Chemotherapie tucatinibErstlinien-Erhaltungstherapie von Erwachsenen mit nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs nach Induktionstherapie vepdegestrantER+/HER2-, ESR1-mutierte fortgeschrittene oder metastasierte Brustkrebs

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