Asset-Profil

tilrekimig · Pfizer (PFE)

Indikation: mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis
Auch bekannt als: PF-07275315

Unternehmen

Pfizer ist eines der weltweit größten Pharmaunternehmen mit einem Jahresumsatz von rund 60 Milliarden US-Dollar. Während das Unternehmen historisch viele Arten von Gesundheitsprodukten und Chemikalien verkaufte, machen heute verschreibungspflichtige Medikament…

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Im Kalender

Okt 2026

19. Okt. 2026

vor 4 Tagen

PFEPfizer

tilrekimig: Die Phase 2-Studie NCT05995964 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktErgebnis nicht erfasstClinicalTrials.gov

Mär 2027

8. März 2027

in 136 Tagen

PFEPfizer

tilrekimig: Die Phase 2-Studie NCT06977581 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Mär 2028

10. März 2028

in 504 Tagen

PFEPfizer

tilrekimig: Die Phase 3-Studie NCT07765888 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Jun 2029

1. Juni 2029

in 952 Tagen

PFEPfizer

tilrekimig: Die Phase 3-Studie NCT07772921 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Verschoben von 12. Juni 2029

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Okt 2030

24. Okt. 2030

in 1462 Tagen

PFEPfizer

tilrekimig: Die Phase 2/Phase 3-Studie NCT07363694 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Mai 2034

12. Mai 2034

in 2758 Tagen

PFEPfizer

tilrekimig: Die Phase 3-Studie NCT07839884 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

22. Okt. 2026

15:24

PFEPfizer

Tilrekimig · NCT07363694 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

15. Okt. 2026

15:25

PFEPfizer

Tilrekimig · NCT07765888 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

6. Okt. 2026

15:24

PFEPfizer

tilrekimig · NCT07772921 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov Eintrag öffnen

1. Okt. 2026

06:30

PFEPfizer

Pfizer Tilrekimig Phase 2 erreicht primären Endpunkt EASI-75 bei atopischer Dermatitis

Topline-ErgebnisseUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen2 Aktualisierungen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 22. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtGünstig

Pfizer Tilrekimig Phase 2 erreicht primären Endpunkt EASI-75 bei atopischer Dermatitis

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

175 von 453 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

PFEPfizerEigentümer

Unternehmensmitteilung 1. Okt. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT05995964	Phase 2	Rekrutierung läuft	19. Okt. 2026	340	52 von 98 Standorten in den USA
NCT07765888	Phase 3	Rekrutierung läuft	10. März 2028	375	14 von 21 Standorten in den USA
NCT06977581	Phase 2	Rekrutierung läuft	8. März 2027	252	36 von 137 Standorten in den USA
NCT07363694	Phase 2/3	Rekrutierung läuft	24. Okt. 2030	1156	66 von 189 Standorten in den USA
NCT07839884	Phase 3	Noch keine Rekrutierung	12. Mai 2034	1360
NCT07772921	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Juni 2029	1100	7 von 8 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von Pfizer

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atirmociclibHR+, HER2- fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs (Zweitlinie nach vorherigem CDK4/6-Inhibitor)avutometinib + defactinibrezidivierendes Low-Grade Serous Ovarian Cancer (LGSOC)cemsidomiderezidiviertes/refraktäres multiples Myelom COMIRNATY XFGCOVID-19-Prävention bei Erwachsenen ab 65 Jahren und Personen im Alter von 5-64 Jahren mit Risikofaktoren enfortumab vedotin-ejfvmuskelinvasives Blasenkrebs (MIBC) als neoadjuvante und adjuvante Behandlung marstacimab-hncqHämophilie A oder B mit Inhibitoren (Alter 12+, ≥35 kg)palbociclibHR+, HER2+ lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mammakarzinom Erhaltungstherapie nach Induktion pembrolizumaballe soliden Tumorindikationen PF-07307405Lyme-Borreliose PF-07872412Pneumokokken-Erkrankung PF-08046031alle menschlichen Krankheiten und Störungen ritlecitinibnichtsegmentaler Vitiligo sigvotatug vedotinvorbehandeltes metastasiertes nicht-plattenepitheliales nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom talazoparibHRR-Gen-mutiertes metastasiertes kastrationssensitives Prostatakarzinom (mCSPC)tisotumab vedotinRezidivierendes oder metastasiertes Zervixkarzinom mit Krankheitsprogression unter oder nach Chemotherapie tucatinibErstlinien-Erhaltungstherapie von Erwachsenen mit nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs nach Induktionstherapie vepdegestrantER+/HER2-, ESR1-mutierte fortgeschrittene oder metastasierte Brustkrebs