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vepdegestrant · Arvinas (ARVN)

Indikation
ER+/HER2-, ESR1-mutierte fortgeschrittene oder metastasierte Brustkrebs
Auch bekannt als
VEPPANU, ARV-471, Veppanu, PROTAC estrogen receptor protein degrader
UnternehmenARVNArvinas

Arvinas Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Verbesserung des Lebens von Patienten mit schwächenden und lebensbedrohlichen Krankheiten konzentriert. Dies geschieht durch die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von …

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Im Kalender

05
Jun 2026
5. Juni 2026
vor 103 Tagen
ARVNArvinas

Arvinas: vepdegestrant NDA PDUFA auf den 5. Juni 2026 festgelegt

FDA-Entscheidung (PDUFA)ZugelassenSEC 8-K
30
Dez 2026
30. Dez. 2026
in 105 Tagen
ARVNArvinas

vepdegestrant: Die Phase 3-Studie NCT05909397 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov
30
Dez 2026
30. Dez. 2026
in 105 Tagen
ARVNArvinas

vepdegestrant: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT05573555 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov
31
Dez 2026
31. Dez. 2026
in 106 Tagen
ARVNArvinas

vepdegestrant: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06125522 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

Beachtenswert
4. Aug. 2026
20:10
RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel lizenziert VEPPANU (vepdegestrant) von Arvinas/Pfizer

FDA-DesignationSEC 8-K
Entscheidungsrelevant
1. Mai 2026
16:58
ARVNArvinas

Arvinas: FDA genehmigt VEPPANU (vepdegestrant) bei ESR1-mutiertem Brustkrebs

FDA-ZulassungSEC 8-KEintrag öffnen2 Aktualisierungen
Entscheidungsrelevant
1. Mai 2026
00:00
ARVNArvinas

Arvinas, Inc · FDA genehmigt Veppanu (vepdegestrant)

FDA-ZulassungFDA-NeuzulassungenEintrag öffnen
Entscheidungsrelevant
5. Nov. 2025
12:02
ARVNArvinas

Arvinas: FDA legt PDUFA für vepdegestrant NDA auf den 5. Juni 2026 fest

PDUFA-Termin festgelegtSEC 8-KEintrag öffnen
Beachtenswert
20. Okt. 2025
10:06
ARVNArvinas

Arvinas präsentiert VERITAC-2-PRO-Daten auf dem ESMO 2025

KonferenzpräsentationSEC 8-K
Wesentlich
17. Sept. 2025
20:32
ARVNArvinas

Arvinas: vepdegestrant NDA PDUFA auf den 5. Juni 2026 festgelegt

PDUFA-Termin festgelegtSEC 8-KEintrag öffnen

Registrierte Studien

Register-IDPhaseStatusPrimärer AbschlussTeilnehmerStandorte
NCT04606446Phase 2Rekrutierung läuft13. Juli 202932023 von 44 Standorten in den USA
NCT05573555Phase 1/2Aktiv, keine Rekrutierung30. Dez. 20262020 von 29 Standorten in den USA
NCT06206837Phase 1/2Aktiv, keine Rekrutierung5. Sept. 20257134 von 58 Standorten in den USA
NCT04072952Phase 1/2Abgeschlossen13. Sept. 202421716 von 16 Standorten in den USA
NCT05548127Phase 1/2Aktiv, keine Rekrutierung24. März 20273723 von 37 Standorten in den USA
NCT05549505Phase 2Abgeschlossen13. Juli 202415213 von 49 Standorten in den USA
NCT06125522Phase 1/2Aktiv, keine Rekrutierung31. Dez. 20261117 von 21 Standorten in den USA
NCT05654623Phase 3Aktiv, keine Rekrutierung31. Jan. 202562487 von 312 Standorten in den USA
NCT05909397Phase 3Aktiv, keine Rekrutierung30. Dez. 2026593 von 29 Standorten in den USA

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ARV-102Parkinson-Krankheit