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EntscheidungsrelevantTopline-Ergebnisse
PRF Technologies: PRF-110 entspricht ZYNRELEF im 72-Stunden-Schmerzmodell am Schwein
PRF-110 zeigte eine vergleichbare 72-stündige analgetische Aktivität wie das zugelassene ZYNRELEF in einer direkten präklinischen Inzisionsschmerzstudie am Schwein. Die nur Ropivacain enthaltende, NSAID-freie Formulierung erreichte dieses Ergebnis mit einem Sicherheitsprofil, das mit früheren Erfahrungen übereinstimmt. Die Daten werden als unterstützend für die zukünftige Entwicklung und regulatorische Planung beschrieben.
Kernfakten
- Eingereicht
- 26. Mai 2026, 12:30
- Ereignis
- Topline-Ergebnisse
- Richtung
- Positiv
- Unternehmen
PRFXPRF Technologies Ltd.- Asset
- PRF-110
- Quelle
- Unternehmensmitteilung
- Belegstatus
- Belegt
Auszug aus der Quelle
PRF Technologies gibt bekannt, dass PRF-110 eine anhaltende 72-stündige analgetische Aktivität zeigte, die mit dem zugelassenen, kommerziell erhältlichen Referenzprodukt in einer direkten präklinischen Studie vergleichbar ist TEL AVIV, Israel, 26. Mai 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- PRF Technologies Ltd. (Nasdaq: PRFX) („PRF“ oder das „Unternehmen“), ein klinisches Spezialpharmaunternehmen, das sich auf die Reformulierung etablierter Therapeutika zur postoperativen Schmerzbehandlung konzentriert, gab heute positive Ergebnisse einer präklinischen Studie an Hausschweinen bekannt, in der sein führender Produktkandidat PRF-110 direkt mit ZYNRELEF® (Bupivacain- und Meloxicam-Retardlösung), einem zugelassenen Retardprodukt, das als Referenz in der Studie verwendet wurde, verglichen wurde. PRF-110 ist
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Wesentlich
28. Apr. 2026
12:00
PRFXPRF Technologies Ltd.