Rigel: FDA genehmigt Pralsetinib für RET-Fusions-positiven NSCLC

Die FDA hat die Zulassung für Pralsetinib bei Patienten mit RET-Fusions-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom erteilt. Dies markiert die behördliche Zulassung des Wirkstoffs für diese Indikation.

Kernfakten

Eingereicht: 21. Okt. 2026, 00:12
Ereignis: FDA-Zulassung
Richtung: Positiv
Unternehmen: RIGLRigel Pharmaceuticals
Asset: pralsetinib
Quelle: FDA-Mitteilung
Belegstatus: Belegt

Auszug aus der Quelle

FDA genehmigt Pralsetinib für nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom mit RET-Genfusionen FDA genehmigt Pralsetinib für nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom mit RET-Genfusionen

FDA-Mitteilung

Mehr zu diesem Asset

19. Okt. 2026

20:05

RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel präsentiert neue GAVRETO (pralsetinib)-Daten zu RET-Fusions-positiven Krebsarten auf dem ESMO 2026

KonferenzpräsentationUnternehmensmitteilung